1 2 3 триметилпропан: 2,3,3-триметилпентан, структурная формула, свойства

	ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ	ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ	Горючее.   Мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывчатые смеси.	НЕ использовать открытый огонь.  Замкнутая система, взрывозащищенное (для пыльной среды) электрическое оборудование и освещение. Не допускать оседания пыли.	Использовать распыленную воду, порошок, спиртоустойчивую пену, двуокись углерода.

НЕ ДОПУСКАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ ПЫЛИ!
	СИМПТОМЫ	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ	ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание	Кашель.	Применять местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.	Свежий воздух, покой.
Кожа		Защитные перчатки.	Снять загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ.
Глаза	Покраснение.	Использовать защитные очки.	Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.
Проглатывание	Кашель.	Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы.	Прополоскать рот.

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК	КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Индивидуальная защита: Респиратор с сажевым фильтром, подходящий для концентрации вещества в воздухе. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. Смыть остаток большим количеством воды.	Согласно критериям СГС ООН   Транспортировка Классификация ООН
ХРАНЕНИЕ
Отдельно от сильных окислителей. Хранить сухим. Хорошо закрывать.
УПАКОВКА

(ru)	Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации. © Версия на русском языке, 2018

Дидактический материал к разделу «Углеводороды» 10 класс

П Р Е Д Е Л Ь Н Ы Е У Г Л Е В О Д О Р О Д Ы

Р А Б О Т А № 1 .

НОМЕНКЛАТУРА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

СОСТАВЬТЕ СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ УКАЗАННЫХ ВЕЩЕСТВ.

1) 2,2,5-триметилгексан; 2) 2,5,5-триметилгептан; 3) 2,5-диметилгексан; 4) 2,3-диметилгептан; 5) 2,3,3-триметилоктан; 6) 2,4,6-триметилгептан; 7) 3,3-диэтилпентан; 8) 2,4,5,5-тетраметил-3-этилоктан; 9) 2,2,3-триметилбутан; 10) 2,3-диметилбутан; 11) 2,2,5,5-тетраметилнонан; 12) 2,3,4-триметил-3-этилпентан; 13) 2,6-диметил-3,5-диэтил-4-пропилгептан

Р А Б О Т А № 2.

ДАЙТЕ НАЗВАНИЯ СЛЕДУЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ :

а) CH₃-CH-CH₂-CH-CH₂ б) CH₂-CH₂-CH-CH-CH₂-CH₂

| | | | | | |

CH₃ CH₃ CH₃ СH₃ CH₃ CH₃ CH₃

в) CH₃-CH-CH-CH₂ -CH-CH₂-CH₂-CH₃ г) CH₃-CH-CH₂-CH-CH₃

| | | | |

CH ₃ CH₃ CH₃ CH_{3 C2H5}

д) CH₃-CH-CH₂-CH-CH₂-CH₂-CH₃ е) (CH₃)₃C CH₂ CH (CH₃)₂

| |

CH₃ C₂H₅

C₃H₇

|

ж) CH₃-CH₂-CH-CH-CH- C-(CH₂)₃-CH₃ и) (CH₃)₂ CH CH (CH₃) CH(CH₃)СH (CH₃)₂

| | | |

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

з) CH₃(CH₂)₂ C (CH₃)₂ CH₂ CH₃

CH₃

|

к) CH₃— C-CH-CH₂-CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ л) CH₃-CH₂-CH-CH-CH₂-CH₃

| | | | |

CH₃ CH₃ C₄H₉ CH₃ C₃H₇

м) CH₃-CH-CH₃ н) CH₃-CH₂-CH- CH₂-CH₃

| |

CН₃-C-CH₃ СH₃

|

C H-CH₂-CH₃ р) CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃

_|

CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH₂-CH₃

п) СH₃-CH-CH-CH-CH₂-CH₂-CH₃

| | |

СH₃ CH₃ CH₃

с) CH₃-CH₂-CH₂ т) CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH₃

| |

CH₃ C₂H₅

у) CH₂-CH₃ ф) CH₃

| |

CH₃ CH₂

|

х) CH₃ CH-CH₃

| |

CH₃-C-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ CH₃

|

CH₃

Р А Б О Т А № 3.

НОМЕНКЛАТУРА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

ВАРИАНТ 1. ВАРИАНТ 2.

Задание 1.Напишите структурные формулы следующих веществ:

а) 2,3,3-триметилгексан а) 2,3,4-триметилгептан

б) 3,3-диметилпентан б) 2,2-диметилбутан

Задание 2.Назовите по международной номенклатуре следующие вещества:

а) CH₃-CH₂-CH₂-CH-CH₂-CH₃ а) CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH₃

| |

CH₃ C₂H₅

б) CH₃-CH-CH₂ CH₃ CH₃

| | | |

CH₃ CH₃ б) CH₃ -C- C- CH₃

| |

CH₃ CH₃

ВАРИАНТ 3. ВАРИАНТ 4.

Задание 1.Напишите структурные формулы следующих веществ:

а) 2,3-диметилбутан а) 2,3-диметилпентан

б) 2-метилпропан б) 2-метилбутан

Задание 2. Назовите по международной номенклатуре следующие вещества:

а) CH₃-CH-CH₂-CH₃ а) CH₃

| |

CH₃ CH₃-C-CH₂-CH₂-CH₃

|

CH₃

ВАРИАНТ 5. ВАРИАНТ 6.

Задание 1. Напишите структурные формулы следующих веществ:

а) 2,3-диметилбутана а) 3-этилгексана

б) 3-этилпентана б) 2,2-диметилбутана

в) 2,3,3-триметилпентана в) 2-метил-3-этилпентана

Задание 2.Назовите по международной номенклатуре следующие вещества:

а) CH₃-CH-CH₃ а) CH₂-CH₂-CH₂ в) CH₃

| | | | |

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ – CH

б) CH₃-CH₂-CH-CH₃ б) CH₃-CH-CH-CH₃ |

| | | C₂H₅

C₂H₅ CH₃ CH₃

С₃Н₇

в) |

CH₃-CH₂— CН-CH₃

ВАРИАНТ 7. ВАРИАНТ 8.

Задание 1.Составьте структурные формулы следующих веществ:

а) 2-метилпропана а) 3-этилпентана

б) 3,3-диметилгептана б) 2,3-диметилбутана

в) 2-метил-4-этилгексана в) 2-метил-3-этилпентана

Задание 2.Назовите по международной номенклатуре следующие вещества:

а) CH₃-CH₂-CH-CH₃ а) CH₃-CH-CH₃

| |

CH₃ C₂H₅

б) CH₃-CH-CH₂-CH-CH₃ б) CH₃-CH-CH₂-CH-CH₂-CH₃

| | |

C₂H₅ CH₃ CH₃

в) CH₃ в) CH₃

| |

CH₃-C-CH₃ CH-CH₂-CH₃

| |

CH₃ CH₃

NLLKKLK

Р А Б О Т А № 4.

ИЗОМЕРИЯ И ГОМОЛОГИЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Для веществ, названия которых приведены ниже, составьте структурные формулы

одного изомера углеродного скелета и одного гомолога

Вариант № 1 — 2,3-диметилпентан Вариант № 2 — 2-метилбутан

Вариант № 3 — 2,3-диметилгексан Вариант № 4 — 2-метилпентан

Вариант № 5 — 3,3-диметилпентан Вариант № 6 — 3-метилпентан

Вариант № 7 -2,3,3-триметилгексан Вариант № 8 -2,2-диметилгексан

Вариант № 9 -2,3,3-триметилгексан Вариант № 10 -2,3,3-триметилпентан

Вариант № 11 -2,3,4-триметилгексан Вариант № 12 -2,3,3-триметилпентан

Вариант № 13 -2,2,3,3-тетраметилгептан Вариант № 14 -2,3,3-триметилпентан

Каждому из составленных веществ дайте название по систематической номенклатуре.

Р А Б О Т А № 5.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

`

ВАРИАНТ 1.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) отщепление водорода от пентана, б) горение октана, в) разложение пентана, г) две стадии хлорирования 2-хлорбутана, д) изомеризацию 2,2-диметилбутана, е) крекинг декана

Задание 2. Для вещества 3,3-диметилпентан напишите формулу одного гомолога и назовите его, а для вещества 2,3,3-триметилгексан напишите формулу изомера и назовите его.

ВАРИАНТ 2 .

Задание 1.Напишите следующие уравнения реакций: а) крекинг нонана, б) дегидрирование (отщепление водорода) гептана, в) горение гексана, г) изомеризацию 2-метилпентана, д) разложение бутана, е) две стадии бромирования 2,2-дибромпропана

Задание 2. Для вещества: 2,3,3-триметилгексан напишите структурную формулу гомолога, дайте название полученному веществу. Для вещества:2,2-диметилпентан напишите структурную формулу одного изомера и дайте название полученному веществу.

ВАРИАНТ 3.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) Крекинг 12 члена гомологического ряда предельных углеводородов, б) горение декана, в) отщепление водорода от гептана, г) разложение бутана, д) две стадии бромирования 2,3-дибромбутана, е) изомеризацию 2,3,4-триметилпентана

Задание 2. Для вещества 2,3,4-триметилпентан напишите формулу одного гомолога и назовите его. Для вещества: 3,3-диэтилпентан напишите формулу изомера и назовите его.

ВАРИАНТ 4.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) отщепление водорода от пентана, б) горение гексана, в) изомеризацию 3,3-диэтилпентана, г) разложение гексана, д) крекинг октана, е) две стадии хлорирования 1,2-дихлорэтана. Назовите все полученные вещества.

Задание 2. Для вещества 3-метилпентан напишите формулу одного гомолога и назовите его. Для вещества 2,3,3,4-тетраметилгексан напишите формулу одного изомера и назовите его.

ВАРИАНТ 5.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) две стадии хлорирования 2,3-диметилбутана, б) изомеризацию 2,2,3,3-тетраметилгексана, в) разложение декана, г) крекинг 11 члена гомологического ряда предельных углеводородов, д) отщепление водорода от пентана, е) горение нонана. Назовите полученные вещества.

Задание 2. Для вещества:2,3-диметилпентана напишите формулу одного гомолога и назовите его. Для вещества 3,4,4-триметилгептана напишите формулу одного изомера и назовите его.

ВАРИАНТ 6.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций:

а) две стадии хлорирования 2-метилбутана, б) крекинг гептана, в) разложение октана, г) горение бутана, д) изомеризацию 3-этилпентана, е) отщепление водорода от пропана. Назовите полученные вещества.

Задание 2. Для вещества: 3,3-диметилгексан напишите формулу гомолога и назовите его. Для вещества: 2,3,4,5-тетраметилгептан напишите формулу одного изомера и назовите его.

ВАРИАНТ 7.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) горение гексана, б) изомеризацию 3,3-диметилпентана, в) отщепление водорода от октана, г) крекинг октана, д) разложение нонана, е) две стадии бромирования 2,2-дибромпропана. Назовите полученные вещества.

Задание 2. Для вещества: 2,2,3,3-тетраметилпентан напишите формулу гомолога и назовите его. Для вещества: 3-этилпентан напишите формулу одного изомера и назовите его.

Р А Б О Т А № 6.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ( 15 минут )

ВАРИАНТ 1.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) изомеризацию 2,3,6-триметилгептана, б) разложение нонана, в) две стадии бромирования 2-бром-2-метилпропана, г) горение гептана, д) крекинг 16 члена гомологического ряда предельных углеводородов, е) дегидрирование пропана.

Задание 2. Напишите возможные способы получения нонана реакцией Вюрца.

ВАРИАНТ 2.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) крекинг 14 члена гомологического ряда предельных углеводородов, б) разложение октана, в) изомеризацию 3-метилпентана, г) дегидрирование пентана, д) горение нонана, е) две стадии хлорирования 2-метилбутана.

Укажите названия полученных веществ.

Задание 2. Напишите возможные способы получения октана реакцией Вюрца.

ВАРИАНТ 3.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) крекинг декана, б) горение 11 члена гомологического ряда предельных углеводородов, в) разложение гексана, г) бромирование 2,3-дибромбутана, д) дегидрирование октана, е) изомеризацию 2-метил-3-этилпентана. Укажите названия всех полученных веществ.

Задание 2. Напишите возможные способы получения 12 члена гомологического ряда предельных углеводородов реакцией Вюрца.

ВАРИАНТ 4.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) дегидрирование гептана, б) горение декана, в) разложение пентана, г) изомеризацию 2,2-диметилбутана, д) крекинг 12 члена гомологического ряда предельных углеводородов, е) две стадии бромирования 2,4-диметилгексана. Укажите названия всех веществ.

Задание 2. Напишите возможные способы получения гептана реакцией Вюрца.

ВАРИАНТ 5.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) хлорирование 1,2,2-трихлорпентана

(две стадии), б) горение гексана, в) разложение декана, г) дегидрирование октана, д) изомеризацию 2,3,3-триметилгексана, е) крекинг 15 члена гомологического ряда предельных углеводородов. Напишите названия всех полученных веществ.

Задание 2. Напишите возможные способы получения декана реакцией Вюрца.

ВАРИАНТ 6.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) горения этана, б) изомеризацию 2,3-диметилбутана, в) разложение гептана, г) две стадии бромирования 1,1-дихлор-2,2-диметилпентана, д) дегидрирование декана, е) крекинг 17 члена гомологического ряда предельных углеводородов. Укажите названия всех полученных веществ.

Задание 2. Напишите возможные способы получения 11 члена гомологического ряда предельных углеводородов.

ВАРИАНТ 7.

Задание 1. Напишите следующие уравнения реакций: а) горение бутана, б) дегидрирование гексана, в) изомеризацию 2,3,4-триметилгептана, г) крекинг 11 члена гомологического ряда предельных углеводородов, д) две стадии хлорирования 1,2,3-трихлор-2-метилпентана, е) разложение пропана. Укажите названия всех полученных веществ.

Задание 2. Напишите возможные способы получения гексана реакцией Вюрца.

РАБОТА № 7.

ИЗОМЕРИЯ ЦИКЛОПАРАФИНОВ. ЗАДАЧА НА ВЫВОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ФОРМУЛЫ

ПО МАССОВЫМ ДОЛЯМ ЭЛЕМЕНТОВ И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ.

ВАРИАНТ 1.

Задание 1.Напишите формулы изомеров углеродного скелета для метилциклобутана. Дайте им названия по международной номенклатуре.

Задание 2.Выведите формулу органического вещества, в котором массовая доля углерода-53,33%,водорода-15,55%,азота-31,11%.Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 22,5.

ВАРИАНТ 2.

Задание 1.Напишите формулы изомеров углеродного скелета для циклогексана. Дайте им названия по международной номенклатуре.

Задание 2.Выведите молекулярную формулу органического вещества , в котором массовая доля углерода-16,4%,водорода-3,2%,йода-81,4%.Относительная плотность паров этого вещества по углекислому газу равна 3,545.

ВАРИАНТ 3.

Задание 1.Напишите формулы изомеров углеродного скелета для пропилциклогексана. Дайте им названия по международной номенклатуре.

Задание 2.Выведите молекулярную формулу органического вещества , в котором массовая доля углерода-63,16%,водорода-11,84%,фтора-25%.Относительная плотность паров этого вещества по метану равна 4,75.

ВАРИАНТ 4.

Задание 1. Напишите формулы изомеров углеродного скелета для 1,2-диметилциклобутана. Дайте им названия по международной номенклатуре.

Задание 2.Выведите молекулярную формулу органического вещества, в котором массовая доля углерода-52,18%,кислорода-34,78%,водорода-13,04%.Относительная плотность паров этого вещества по метану равна 2,875.

ВАРИАНТ 5.

Задание 1.Напишите формулы изомеров углеродного скелета для метилциклопентана. Дайте им названия по международной номенклатуре.

Задание 2.Выведите формулу органического вещества, в котором массовая доля углерода-37,21%, водорода-7,75%,хлора-55,04%.Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 32,25.

ВАРИАНТ 6.

Задание 1.Напишите формулы изомеров углеродного скелета для этилциклобутана. Дайте им названия по международной номенклатуре.

Задание 2.Выведите молекулярную формулу органического вещества, в котором массовая доля углерода-12,63%,водорода-3,16%,брома-84,21%. Относительная плотность паров этого вещества по азоту равна 3,393.

Р А Б О Т А № 8.

ИЗОМЕРИЯ ЦИКЛОПАРАФИНОВ. ОСУЩЕСТВИТЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ.

ВАРИАНТ 1.

Задание 1.Для вещества метилциклопентан составьте формулы двух его структурных изомеров. Дайте им названия. Назовите исходный циклопарафин, изомером которого является метилциклопентан. Составьте его структурную формулу.

Задание 2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4 5}

бромпропан  гексан  хлоргексан  дихлоргексан  циклогексан  углекислый газ

 ₆₇

пентан 2,2-диметилбутан

Укажите во всех случаях тип реакции.

ВАРИАНТ 2.

Задание 1.Для вещества этилциклобутан составьте формулы двух структурных изомеров. Дайте им названия. Назовите исходный циклопарафин, изомером которого является этилбутан. Составьте его структурную формулу.

Задание 2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4 5 6}

бромбутан  октанпропанхлорпропандихлорпропанциклопропануглекислый газ

₇ ₈

гексан 2-метилпентан

Укажите во всех случаях тип реакции.

ВАРИАНТ 3.

Задание 1.Для вещества: этилциклопропан составьте формулы двух структурных изомеров.

Назовите исходный циклопарафин, изомером которого является этилциклопропан. Составьте его структурную формулу.

Задание 2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3}

1,5-дибромпентан  циклопентан  пентан  2,2-диметилпропан

 ₅₆

бромциклопентан углекислый газ

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ 4.

Задание 1. Для вещества циклогексан составьте формулы трех его структурных изомеров. Назовите вещества.

Задание 2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4}

пентан  хлорпентан  дихлорпентан  циклопентан  хлорциклопентан

₅₆

2-метилбутан октан

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ 5.

Задание 1.Для вещества: метилциклопентан составьте формулы двух его структурных изомеров. Дайте им названия. Назовите исходный циклопарафин, изомером которого является метилциклопентан. Составьте его формулу.

Задание 2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4 5}

Хлорэтан  бутан  бромбутан  дибромбутан  циклобутан  углекислый газ

₆

хлорциклобутан

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ 6.

Задание1 .Напишите формулы следующих веществ: этилциклопропана,1,2,3-триметилциклопропана, метилциклогексана.

Задание 2. Напишите следующие уравнения реакций: а) гидрирования циклобутана, б) бромирования гексана, в) термическое разложение октана, г) крекинг гептана, д) горение циклопентана, е) хлорирование циклобутана, ж) получение циклопентана из 1,5-дибромпентана реакцией Вюрца.

ВАРИАНТ 7.

Задание 1. Напишите формулы следующих веществ: метилциклопропана, этилциклопентана,

1,2-диметилциклобутана.

Задание 2. Напишите следующие уравнения реакций: а)горение циклопентана, б)изомеризация гексана, в) гидрирования циклобутана, г) хлорирования бутана,д) бромирования циклопропана, е) термическое разложение пентана, ж) получение циклопропана из 1,3-дихлорпропана реакцией Вюрца.

ВАРИАНТ 8.

Задание 1.Для вещества: циклопентан составьте формулы трех его структурных изомеров. Назовите эти вещества.

Задание 2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4}

Бутан  бромбутан  дибромбутан  циклобутан  хлорциклобутан

_{5 6 7}

2-метилпропан  2-хлор-2-метилпропан  изогексан

Укажите во всех случаях тип реакции.

ВАРИАНТ 9.

Задание 1.Для вещества: метилциклобутан составьте формулы трех его структурных изомеров. Дайте названия этим веществам.

Задание 2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4 5}

C₈H₁₈ C₄H₁₀ C₄H₉Br  C₄H₈Br₂  C₄H₈  C₄H₇Cl

₆

CO₂

ВАРИАНТ 10.

Задание 1. Для вещества: метилциклопентан составьте формулу одного гомолога и одного изомера. Назовите полученные вещества.

Задание 2. Напишите уравнения реакций, позволяющие осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4 5}

C₆H₁₄ C₃H₈  C₃H₇Cl  C₃H₆Cl₂  C₃H₆  C₃H₅Cl

₆ ₇

2,3-диметилбутан C₅H₁₂

Р А Б О Т А № 9.

РЕЩЕНИЕ ЗАДАЧ НА ВЫВОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ФОРМУЛЫ ПО ОТНОСИТЕЛЬНОЙ

ПЛОТНОСТИ И МАССОВЫМ ДОЛЯМ ЭЛЕМЕНТОВ В НЕМ. ОСУЩЕСТВИТЬ ПРЕВРАШЕНИЯ.

ВАРИАНТ № 1.

Задание 1.Установить молекулярную формулу вещества, если в нем содержится: углерода-16,4%,водорода 3,2%,йода-81,4%.Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 78.

Задание 2. Осуществить превращения:

_{1 2}

C₆H₁₄ C₃H₈  CO₂

₃ _{4 5 6}

2,3-диметилбутан C₃H₇Br  C₅H₁₂ _C

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 2.

Задание 1. Определите формулу вещества, в котором массовая доля углерода-63,16%,водорода-11,84%, фтора 25%. Относительная плотность паров этого вещества по воздуху равна 2,622.

Задание 2. Осуществить превращения:

_{1 2 3 4 5 6}

C  CH₄  CH₃Cl  C₃H₈  C₃H₇Cl  C₆H₁₄  CO₂

₇

2-метилпентан

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 3.

Задание 1.Относительная плотность паров органического вещества по водороду-57. Массовая доля углерода-84,21%,водорода 15,79%. Определить молекулярную формулу.

Задание 2.Осуществить превращения:

_{1 2 3 4}

CH₃Cl  C₂H₆  C₂H₅Cl  C₄H₁₀  CO₂

_{5 6}

C₆H₁₄2,3-диметилбутан

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 4.

Задание 1. Относительная плотность паров органического вещества по водороду равна 36. Массовая доля углерода-83,33%,водорода-16,67%.Определить молекулярную формулу.

Задание 2.

Осуществить превращения:

_{3 2 1}

C₃H₇Cl  C₃H₈  CH₃Cl  CH₄

_{4 5}

C₅H₁₂  2,2-диметилпропан

Указать во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 5.

Задание 1. Определите формулу вещества, в котором массовая доля углерода-63,16%,водорода-11,84%, фтора 25%. Относительная плотность паров этого вещества по воздуху равна 2,622.

Задание 2. Осуществить превращения:

_{1 2 3 4}

CH₃COONa  CH₄  CH₃Br  C₅H₁₂  CO₂

_{5 6}

C₇H₁₆  2-метилгексан

Указать во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 6.

Задание 1. Установите формулу органического вещества, в котором массовая доля углерода-10,042%,

водорода-0,84%,хлора-89,12%.

Задание 2. Осуществить превращения:

_{1 2 3 4}

C₂H₅Cl  C₄H₁₀  C₄H₉Cl  C₈H₁₈  C

₅₆

CO₂ 2,2-диметилгексан

Указать во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 7.

Задание 1. Массовая доля углерода в углеводороде равна 85,7%,относительная плотность его паров по воздуху равна 1,931,определить молекулярную формулу вещества.

Задание 2. Осуществить превращения:

_{1 2 3 4}

C₈H₁₈  C₃H₈  C₃H₇Br  C₆H₁₄  2,3-диметилбутан

₅ ₆

C CO₂

Указать во всех случаях тип реакций.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО теме: «ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ».

ВАРИАНТ № 1.

Задание 1.Для вещества 1,2-диметилциклопентан напишите не менее четырех изомеров углеродного скелета и двух гомологов. Назовите полученные вещества.

Задание 2.Напишите следующие уравнения реакций: а) горение октана, б) бромирование циклопропана, в) изомеризацию гексана, г) крекинг декана, д) дегидрирование гептана, е) крекинг 14-го члена гомологического ряда предельных углеводородов, ж) присоединение водорода к циклобутану, з) две стадии хлорирования 2-метилбутана, и) термическое разложение бутана, к) получение циклопентана из 1,5-дихлорпентана. Дайте названия всем полученным веществам.

Задание 3.Выведите формулу органического вещества, в котором массовые доли углерода 42,86%, водорода- 6,25%,фтора-50,89%.Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 56.

Напишите две стадии фторирования этого вещества, если известно, что в исходном веществе все атомы фтора находятся у первого атома углерода. Назовите полученные вещества.

Задание 4.Напишите реакции, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4 5 6}

ацетат натрия метан  хлорметан  бутан  бромбутан  1,4-дибромбутан  циклобутан

₇_{8 9}

углекислый гексан  2,2-диметилбутан

газ

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 2.

Задание 1. Для вещества — этилциклопентан — напишите не менее четырех изомеров углеродного скелета и двух гомологов. Назовите полученные вещества.

Задание 2.Напишите следующие уравнения реакций: а) крекинг нонана, б) две стадии бромирования 2,4-диметилгексана, в) изомеризацию 3-метилпентана, г) гидрирование циклогексана, д) термическое разложение гептана, е) дегидрирование октана, ж) горение циклогексана, з) хлорирование циклопентана, и) получение циклопропана из 1,3-дихлорпропана. Дайте названия всем полученным органическим веществам.

Задание 3.Выведите формулу органического вещества, в котором массовые доли углерода, водорода, фтора соответственно равны: 51,06%,8,51%,40,43%.Относительная плотность паров этого вещества по воздуху равна 3,24. Напишите две стадии фторирования этого вещества, если в исходном веществе все атомы фтора находятся у первого атома углерода. Назовите полученные вещества.

Задание 4. Напишите уравнения, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

сажа

₁₂₃₄ ₅

бутан  хлорбутан  гексан  пропан  CO₂

₆_{7 8}

октан 1,6-дихлоргексангексан  циклогексан

₉

2,2,3-триметилпентан

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 3.

Задание 1. Для вещества-1,3-диметилциклобутан, напишите не менее четырех структурных изомеров и двух гомологов. Дайте названия полученным веществам.

Задание 2.Напишите следующие уравнения реакций: а) получение циклобутана из 1,4-дибромбутана, б)горение гептана, в) крекинг 12-го члена гомологического ряда предельных углеводородов, г) изомеризацию 2,2,3-триметилпентана , д) дегидрирование нонана, е) хлорирование циклобутана, ж) гидрироварие циклопропана, з) две стадии хлорирования 1,1-дихлор-2,2-диметилбутана, и) термическое разложение декана. Дайте названия всем полученным органическим веществам.

Задание 3.Выведите формулу органического соединения, в котором массовая доля углерода:31,86%,водорода-5,31%,хлора-62,83%.Относительная плотность паров этого вещества по метану равна 7,06. Напишите две стадии хлорирования этого вещества, если известно, что в исходном веществе все атомы хлора находятся у второго атома углерода. Назовите полученные вещества.

Задание 4.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4}

октан  пентан  бромпентан  нонан  сажа

₅₆₇

CO₂ 1,5-дихлорпентан 2,2,3,3-тетраметилпентан

₈

циклопентан

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 4.

Задание 1.Для вещества-2,2,3-триметилпентан-напишите не менее четырех изомеров углеродного скелета и двух гомологов. Дайте названия полученным веществам.

Задание 2.Напишите следующие уравнения реакций: а) крекинг октана, б) термическое разложение гептана, в) горение циклогексана, г) дегидрирование бутана, д) две стадии хлорирования 1,1-дихлор-2,3-диметилпентана е) получение циклогексана из 1,6-дибромгексана, ж) гидрирование циклопропана з) изомеризацию 2,3,4-триметилгептана, и) бромирование циклопентана. Дайте названия всем полученным органическим веществам.

Задание 3.Выведите формулу органического соединения, в котором массовая доля углерода:35,04%,водорода-6,57%,брома-58,39%.Относительная плотность паров этого вещества по азоту равна 4,893. Напишите две стадии бромирования этого вещества, если известно, что в нем атом брома находится у второго атома углерода. Назовите полученные органические вещества.

Задание 4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

2,3,4-триметилгептан

₁ _{2 3 4 5}

декан  пентан  1,5-дихлорпентан  циклопентан  CO₂

₆₇

cажа хлорпентан

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 5.

Задание 1.Для вещества-2-метил3-этилпентан напишите не менее четырех изомеров углеродного скелета и двух гомологов. Дайте названия полученным веществам.

Задание 2.Напишите следующие уравнения реакций: а)гидрирование циклобутана, б) горение нонана, в) крекинг 11-го члена гомологического ряда предельных углеводородов, г) разложение гексана, д) дегидрирование бутана, е) две стадии хлорирования 1,2-дихлор-2,3-диметилбутана, ж) бромирование гексана, з)получение циклобутана из 1,4-дифторбутана, и) изомеризацию 3,3-диэтилпентана. Дайте названия всем полученным органическим веществам.

Задание 3.Выведите формулу органического вещества, в котором массовые доли углерода:63,16%,водорода—11,84%,фтора-25%.Относительная плотность паров этого вещества по углекислому газу равна 1,73. Напишите две стадии фторирования этого вещества, если атом фтора в нем находится не у первого атома углерода. Дайте названия полученным веществам.

Задание 4.Напишите уравнения, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3}

гексан  хлоргексан  нонан  2-метил-3-этилгексан

₄ ₅

пропан сажа

_{6 7 8}

1,3-дибромпропан  циклопропан  CO₂

Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ № 6.

Задание 1. Для вещества:2,3,4-триметилгексан напишите не менее четырех изомеров углеродного скелета и двух гомологов. Дайте названия полученным веществам.

Задание 2. Выведите формулу органического вещества, в котором массовая доля углерода-58,06%,водорода-11,29%,фтора-30,64%.Относительная плотность паров этого вещества по кислороду равна 1,94.

Задание 3. Напишите уравнения следующих реакций:

а) горение пропана, б) разложение гексана, в) изомеризации 3-метилгексана, г) две стадии хлорирования 2,2-диметилбутана, д) дегидрирование октана, е) взаимодействие циклопропана с хлором, ж) крекинг декана, з) присоединение водорода к циклобутану, и) получение гексана из хлорпропана к) получение циклопентана из 1,5-дихлорпентана

Укажите названия полученных органических веществ.

ВАРИАНТ № 7 .

Задание 1.

Для вещества:2,2,3,3-тетраметилпентана напишите не менее четырех изомеров углеродного скелета и двух гомологов. Дайте названия полученным веществам.

Задание 2.Выведите формулу органического соединения, в котором массовая доля углерода: 45,86%,водорода-8,92%,хлора-45,22%.Относительная плотность паров этого вещества по аммиаку равна 4,62.

Задание 3.

Напишите уравнения следующих реакций: а) изомеризацию гептана, б) крекинг октана, в) горение циклогексана, г) две стадии бромирования 2-метилбутана, д) хлорирование циклобутана, е) дегидрирование гексана, ж) получение октана из хлорбутана, з) разложение нонана, и) гидрирование циклопропана, к) получение циклопропана из 1,3-дихлорпропана. Укажите названия полученных органических веществ.

Н Е П Р Е Д Е Л Ь Н Ы Е У Г Л Е В О Д О Р О Д Ы .

Р А Б О Т А № 1*.

НОМЕНКЛАТУРА ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

За д а н и е: дайте название следующим веществам:

а)CH₂=CH-CH₂-CH₃ б)CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃

в)CH₃-CH=CH-CH₃ г) CH₃-C=CH-CH₃

|

д) CH₃-CH=CH₂ CH₃

е) CH₃-C=C-CH₃ ж) CH₃-C-CH₂-CH₃

| | ||

CH₃ CH₃ CH₂

з) C₂H₅ CH₃ и) CH₃

\ / |

С===С СН₂=СH-C-CH₃

/ \ |

СH₃ C₂H₅ CH₃

Р А Б О Т А № 2*

НОМЕНКЛАТУРА ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ:

а) CH₃-C-CH-CH₃ б) CH₃-CH-CH₂

|| | | |

СH₂ CH₃ CH₂=CH CH₃

в) CH₃ CH₂ г) CH₃-C=CH₂

| || |

CH- C-CH₃ CH₃-CH-CH₃

|

CH₃

д) CH₃-CH₂ е) CH₃-C-CH₃

\ ||

С=СH₂ CH₃-C-CH₃

/

CH₃-CH₂

Р А Б О Т А № 3*.

HОМЕНКЛАТУРА ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

З а д а н и е 1. Дайте названия следующим веществам:

1. CH₂=CH-CH-CH₃ 2.СH₃-CH-CH₂-CH₃ 3. CH₂=CH-CH₂-CH

| |

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

4. CH₃-CH-CH=CH₂ 5. CH₂-CH=CH-CH₃ 6. CH₃-CH₂-CH₂-CH₂

| | |

CH₃ CH₃ CH₃

7. CH₃ 8.CH₃-C=CH₂ 9. CH₂-CH₂-CH₂-CH₂

| | | |

CH₃-CH-CH₂ CH₃ CH₃ CH₃

|

CH₃

10. CH₃ 11. CH₃-CH₂-CH-CH₂ 12. CH₃

| | |

C=CH-CH₃ CH₃ C₂H₅ CH₂-C-CH₃

||

CH₃ CH₂

13. CH₃-CH-CH-CH₃ 14. CH₂-CH₃ 15. CH₂-CH₂-CH₃

| | / |

CH₃ CH₃ CH₂ CH₃-CH-CH₃

\

СH₂-CH₂-CH₃

16. CH₃-C-CH₂-CH₃ 17. CH₃-C=CH₂ 18. CH₂

|| | / \

CH₂ C₂H₅ CH₂ CH₃

|

9. CH₃-CH₄-CH₂-CH₃ CH₂-CH₃

З а д а н и е 2. среди перечисленных выше веществ, выпишите номера тех из них, которые являются изомерами

1 ВАРИАНТ 2 ВАРИАНТ

CH₃-CH₂-CH=CH-CH₃ CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃

Р А Б О Т А № 4*

Дайте названия следующим веществам:

1). CH₃-CH₂-CH₂-CH=CH₂ 2). CH₃-CH=CH-CH₂-C(СH₃)₃

3). CH₃CH₂C(CH₃)₂C(СH₃)=CH₂ 4). CH₃-CH=C-CH-CH₂-CH₃

| |

5. CH₃ CH₃ CH₃ C₂H₅

\ /

С==С CH₃

/ \ |

CH₃ CH₃ 6. CH₃-C=CH-CH₂-C-CH₃

|

7. CH₃-CH₂ CH₃

\

C=CH-CH₃

/ 8. CH₃-C-CH-CH₃

CH₃ ||

CH₂

9. C₂H₅ C₂H₅ 10. C₂H₅ C₂H₅

\ / \ /

C==C C==C

/ \ / \

СH₃ CH₃ CH₃ C₃H₇

11. CH₃-CH₂-CH-C=CH-CH₃ 12. C₂H₅-CH-CH=CH-C₂H₅

| | |

C₂H₅ CH₃ CH₃

13. CH₃ 14. CH₃ CH₃

/ | |

CH₃-C C==C-CH-CH₃

| \CH₃ |

CH₂=CH CH₂-CH₂-CH₃

15. CH₃-C-CH₃ 16. CH₃ CH₂-CH₃

|| \ |

CH-CH-CH₂-CH₃ CH- C-CH₂-CH₃

| / |

CH₃ CH₃ CH=CH-CH₂-CH₃

Р А Б О Т А № 5*

НОМЕНКЛАТУРА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ( 8 минут)

ВАРИАНТ 1. ВАРИАНТ 2.

Задание 1. Cоставьте формулы следующих веществ:

а) 4,4-диметилпентен-2 а) 2-метилгексен-2

б) 2-метилбутен-1 б) 2,3-диметилпентен-2

в) 2,3-диметилгексен-3 в) 3,3-диметилпентен-1

Задание 2. Дайте названия следующим веществам:

а) CH₃-CH=C-CH₂-CH₃ а) CH₃-CH-CH=CH₂

| |

CH₃ CH₃

б) CH₃-CH- C=CH₂ б) CH₃

| | |

CH₃ CH₃ CH₃-C-CH=CH₂

|

CH₃

Р А Б О Т А № 6.*

ИЗОМЕРИЯ И ГОМОЛОГИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

Задание для вещества, название которого приведено ниже, напишите:

а) структурную формулу

б) формулу одного гомолога

в) формулу одного изомера углеродного скелета

г) формулу одного изомера положения двойной связи

д) формулу одного изомера из другого класса органических соединений.

ДАЙТЕ НАЗВАНИЯ ВСЕМ ВЕЩЕСТВАМ.

В а р и а н т ы :

1) 2,3-диметилбутен-1 2) 2-метилпентен-2 3) 2,3-диметилгексен-1

4) 4,4-диметилпентен-1 5) 3-метилгексен-3 6) 2,3-диметилпентен-2

ИЗОМЕРИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОВ.

Какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются изомерами положения двойной связи, а какие — изомерами углеродного скелета

а) CH₃-CH₂-CH=CH-CH₃ б) CH₂=C-CH-CH₃ CH₃

в) CH₂=CH-CH-CH₃ | | е) |

| CH₃ CH₃ CH₃-C-CH=CH₂

CH₃ |

CH₃

г) CH₃-CH₂-CH₂-CH=CH₂ д) CH₃-CH₂-CH=CH-CH₂-CH₃

ИЗОМЕРИЯ И ГОМОЛОГИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

ВАРИАНТ 1 . Какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются гомологами, а какие изомерами классов?

а) CH₂ б) CH-CH₃ в) CH₃-CH₂-C=CH₂

/ \ / \ |

CH₂— CH₂ CH₂— CH₂ CH₃

ВАРИАНТ 2. Какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются изомерами положения двойной связи, а какие изомерами углеродного скелета?

а) CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃ б) CH₂=CH-CH-CH₃ в) CH₃-CH₂-CH₂-CH=CH₂

|

CH₃ CH₃

|

г) CH₃-CH₂-CH=CH-CH₂-CH₃ д) CH₂=C-CH-CH₃ е) CH₃-C-CH=CH₂

| | |

CH₃ CH₃ CH₃

ВАРИАНТ 3. Какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются гомологами, а какие изомерами классов:

а) CH₂=C-CH₂-CH₃ б) CH₂-CH-CH₃ в) CH₂=CH-CH-CH₂-CH₃

| | | |

CH₃ CH₂-CH₂ CH₃

д) CH₃-CH-CH=CH₂ е) CH₂-CH₂

| | |

CH₃ CH₂-CH₂

ВАРИАНТ 4. Какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются изомерами положения двойной связи, а какие изомерами углеродного скелета?

а) CH₃-CH=C-CH₂-CH₃ б) CH₃-CH=CH-CH₃ в) CH₃-CH-C=CH₂

| | |

CH₃ CH₃ CH₃

г) CH₂=C-CH₃ д) CH₃-CH₂-CH₂-CH=CH₂ е) CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃

|

CH₃

Р А Б О Т А № 9*

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

З а д а н и е : напишите в структурном виде следующие химические реакции:

ВАРИАНТ 1. ВАРИАНТ 2.

а) гидрирование 2-метилпропена а) бромирование 2-метилпропена

б) хлорирование 2,3-диметилбутена-2 б) гидрирование бутена-2

в) гидратации бутена-1 в) гидратации пропена

г) взаимодействие пентена-1 г) взаимодействие бутена-1 с хлороводородом с бромоводородом

д) дегидрогенизации пентана д) изомеризации пентана

е) изомеризации бутана е) горение бутена

ж) бромирование пропана ж) термическое разложение пентана

з) дегидратации этилового спирта з) дегидрогенизации гексана

и) реакцию Вюрца, ведущую к и) хлорирование этана

получению гексана из хлорпропана к) реакцию Вюрца, ведущую к

к) горение пропена получению бутана из бромэтана

л) термического разложения гексена л) дегидратации пропилового спирта

Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 3. ВАРИАНТ 4.

З а д а н и е : напишите в структурном виде следующие химические реакции:

а) разложение гептена а) гидрирование пентена-2

б) гидрирование 2-метилбутен-1 б) горение пентана

в) горение октена в) разложение октена

г) гидробромирование пентена-2 г) фторирование пропена

д) изомеризацию бутана д) гидрохлорирование этилена

е) бромирование 3-метилпентен-1 е) изомеризацию пентана

ж) горение этана ж) гидрохлорирование бутена-2

з) гидрирование 2,3-диметилбутен-2 з) горение бутена

Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 5. ВАРИАНТ 6.

З а д а н и е : напишите в структурном виде следующие химические реакции:

а) разложение нонена а) разложение гептана

б) горение гексана б) гидрирование пропена

в) хлорирование пентена-2 в) бромирование бутена-2

г) гидрирование бутена-1 г) горение пентена

д) горение гептена д) гидробромирование 2-метилпропена

е) изомеризацию гексана е) горение пропана

ж) гидрохлорирование 2-метилбутен-1 ж) изомеризацию бутана

з) гидрирование 2-метилпропена з) гидрохлорирование пропена

Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 7. ВАРИАНТ 8.

З а д а н и е: напишите в структурном виде следующие химические реакции:

а) гидрирование 2,3-диметилбутен-2 а) разложение пропена

б) горение пентена б) горение гексена

в) разложение октена в) гидрирование пентена-2

г) изомеризацию гептана г) изомеризацию пентана

д) бромирование 2-метилпропена д) бромирование 2,3-диметилбутен-1

е) горение бутана е) гидрохлорирование бутен-2

ж) гидрохлорирование пентена-2 ж) горение гексана

з) гидробромирование пропена з) гидрирование 2-метилпропена

Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 9. ВАРИАНТ 10.

З а д а н и е : напишите в структурном виде следующие химические реакции:

а) горение пропена а) гидрирование пентена-1

б)хлорирование бутена-2 б) бромирование пентена-2

в) гидрохлорирование бутена-1 в) горение бутена

г) горение гексена г) горение пентана

д) гидрирование гексена-2 д) изомеризацию гептана

е) разложение пентена е) гидрохлорирование 3-метилпентен-2

ж) изомеризацию гексана ж) разложение гексена

з) гидрофторирование бутена-1 з) гидрохлорирование бутена-2

Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 11. ВАРИАНТ 12.

З а д а н и е : напишите в структурном виде следующие химические реакции:

а) термическое разложение бутена а) горение бутена

б) хлорирование бутена-2 б) хлорирование 2-метилпентен-1

в) горение этилена в) гидрирование бутена-2

г) взаимодействие бромоводорода с г) изомеризацию пентана

пропеном д) гидрохлорирование 2-метилбутен-2

д) хлорирование бутана е) горение октана

е) гидрирование пентен-2 ж) разложение нонена

ж) изомеризацию гексана з) гидробромирование 2-метилпропена

з) дегидрирование бутана и) хлорирование пропана

и) реакцию Вюрца,ведущую к к) дегидрирование пентана

получению пентана из хлорэтана л) дегидратацию бутилового спирта

Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

Р А Б О Т А № 10*

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

ВАРИАНТ 1.

Напишите следующие уравнения реакций: а) разложение гексена, б) дегидрирование бутена, в) гидратации пропена, г) горение октена, д) три стадии бромирования бутена-1, е) гидрохлорирование пентена-2, ж) гидрирование гексена-3, з) гидрирование этилена, и) полимеризации пропена. Назовите полученные вещества, укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 2.

Напишите следующие уравнения реакций: а) гидрирование 2-метилпропена, б) разложение октена, в) гидратации пентена-2, г) три стадии хлорирования 2,3-диметилбутен-2, д) гидробромирование 2-метилпентен-1,е) полимеризацию бутена-1,ж) горение пентена, з) дегидрирование пентена-2.Назовите полученные вещества и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 3.

Напишите следующие уравнения реакций: а) полимеризацию бутена-2, б) горение нонена, в) гидрохлорирование 2-метилбутен-2, г) разложение гептена, д) гидратации 2-метилпропена, е) дегидрирование бутена-2, ж) три стадии бромирования 2-метилпропена ,з) гидрирование 2,3-диметилбутен-2. Назовите полученные вещества и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 4.

Напишите следующие уравнения реакций: а) дегидрирование 3-метилбутена-1, б) горение пентена, в) гидрохлорирование 3,3-диметилбутена-1, г) разложение гептена, д) гидратацию 2,3-диметилбутена-2 е) три стадии хлорирования 3-метилбутена-1, ж) полимеризацию пентена-2, з) горение пропена, и) гидрирование 2-метилпропена. Назовите полученные вещества и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 5.

Напишите следующие уравнения реакций: а) гидратацию 3,3-диметилбутена-1, б) дегидрирование 3-метилпентена-1, в) горение пентена, г) разложение октена, д) три стадии бромирования 3-этилпентена-1, е) гидробромирование 3,4-диметилгексена-2, ж) гидрирование 3,3-диметилпентена-1, з) полимеризацию бутена-2.Назовите полученные вещества и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 6.

Напишите следующие уравнения реакций: а) гидратации 2,3-диметилпентена-1, б) горение гексена, в) три стадии хлорирования 3,3-диметилбутена-1, г) разложение бутена, д) гидрирования 2,3-диметилбутен-1, е) полимеризации бутена-1, ж) гидрохлорирование 2-метилпропена, з) дегидрирование 3,4-диметилгексена-1. Назовите полученные вещества и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 7.

Напишите следующие уравнения реакций: а) разложение пентена, б) гидратацию 2-метилбутена-2, в) горение нонена, г) полимеризацию пентена-2, д) гидрирование 3,4-диметилгексена-2, е) гидробромирование 2,3-диметилбутена-1, ж) три стадии хлорирования 3-метилпентена-1, з) дегидрирование гексена-2.Назовите полученные вещества и укажите тип реакций.

Р А Б О Т А № 11*

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ НА ВЫВОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ФОРМУЛЫ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ

ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ.

1.При полном сгорании углеводорода образовался оксид углерода(IV) массой 0,88 г и вода массой 0,36 г. Относительная плотность этого углеводорода по водороду равна 21.Найти молекулярную формулу углеводорода.

2.При полном сгорании углеводорода образовался оксид углерода(IV) количеством 0,2 моль и столько же воды. Относительная плотность паров этого вещества по кислороду равна 0,875. Найти молекулярную формулу углеводорода.

3.При полном сгорании углеводорода образовался оксид углерода(IV) массой 3,52 г и вода массой 0,72 г. Относительная плотность углеводорода по воздуху равна 0,896. Найдите молекулярную формулу углеводорода.

4.При сгорании углеводорода образовался оксид углерода (IV) количеством 0,5 моль и столько же воды. Относительная плотность этого углеводорода по азоту равна 1,5. Найдите молекулярную формулу этого углеводорода.

5.При полном сгорании углеводорода образовалось 8,8 г оксида углерода(IV) и 1,8 г воды. Относительная плотность этого углеводорода по водороду равна 13.Найдите молекулярную формулу этого углеводорода.

6.При полном сгорании углеводорода образовалось 0,22 г оксида углерода (IV) и 0,09 г воды. Относительная плотность этого углеводорода по воздуху равна 1,45. Найдите молекулярную формулу углеводорода.

7.При полном сгорании углеводорода образовалось 1,76 г оксида углерода (IV) и 0,72 г воды.

Относительная плотность этого углеводорода по азоту равна 1. Найдите молекулярную формулу углеводорода.

8. При полном сгорании углеводорода образовалось 0,88 г оксида углерода (IV) и 0,27 г воды. Относительная плотность этого углеводорода по кислороду равна 1,69.Найдите молекулярную формулу углеводорода.

9.При полном сгорании алкена массой 0,7 г образовался оксид углерода (IV) и вода количеством вещества 0,05. Относительная плотность паров этого вещества по азоту равна 2,5.Найдите молекулярную формулу алкена.

10.При сгорании алкена массой 11,2 г получили 35,2 г углекислого газа и 14,4 г воды. Относительная плотность алкена по воздуху равна 1,93. Найдите молекулярную формулу алкена.

11.Найдите молекулярную формулу органического вещества, если при сжигании его массой 2 г образовалось воды-2,12 г и углекислого газа — 6,48 г. Oтносительная плотность паров этого вещества по водороду равна 34.

Р А Б О Т А № 12.

ИЗОМЕРИЯ, ГОМОЛОГИЯ, СВОЙСТВА ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

ВАРИАНТ 1.

Задание 1.Для вещества 4-метилпентадиен-1,2 составьте формулы: а) ближайшего гомолога; б) изомера углеродного скелета; в) изомера положения двойной связи. Назовите все вещества.

Задание 2.Для пропадиена напишите реакции: а) полного гидрирования, б) полного бромирования. Назовите полученные вещества.

Задание 3. Напишите в структурном виде: а) дегидратацию пропилового спирта, б) гидробромирования пропена, в) дегидрирование 2-метилбутана. Назовите продукты реакции, укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 2.

Задание 1.Для пентадиена-1,3 составьте формулы: а) ближайшего гомолога; б) изомера положения двойных связей; в) изомер углеродного скелета. Назовите полученные вещества.

Задание 2.Для вещества: 2-метилбутадиен-1,3 напишите в структурном виде следующие реакции: а) полного гидрирования, б) полного хлорирования. Назовите полученные вещества.

Задание 3.Напишите в структурном виде: а) гидратацию бутена-1, б) гидрохлорирования пропена, в) дегидрирование бутана. Назовите продукты реакций, укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 3.

Задание 1.Для 2,3-диметилпентадиена-1,3 составьте формулы: а) ближайшего гомолога; б) изомера положения двойной связи; в) изомера углеродного скелета. Назовите все вещества.

Задание 2.Для вещества: бутадиен-1,2 напишите в структурном виде: а) реакцию полного гидрирования, б) полного хлорирования. Назовите полученные вещества.

Задание 3.Напишите в структурном виде: а) взаимодействие 2-метилбутена-1 с бромоводородом, б) дегидратации этилового спирта, в) дегидрогенизации 2-метилпропан. Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 4.

Задание 1.Для пентадиена -1,2 составьте формулы: а) ближайшего гомолога; б) изомера положения двойной связи; в) изомера углеродного скелета. Назовите все вещества.

Задание 2. Для пентадиена -1,2 напишите в структурном виде: а) реакцию полного гидрирования, б) полного бромирования. Назовите полученные вещества.

Задание 3. Напишите в структурном виде: а) гидрогенизацию пропена, б) гидратацию бутена-2, в) взаимодействие бутена-1 с бромоводородом. Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 5.

Задание 1. Для вещества 2-метилпентадиен -1,4 составьте формулы: а) ближайшего гомолога; б) изомера положения двойной связи; в) изомера углеродного скелета. Назовите все вещества.

Задание 2. Для бутадиена -1,3 напишите в структурном виде следующие реакции: а) полного гидрирования, б) полного хлорирования. Назовите полученные вещества.

Задание 3.Напишите в структурном виде: а) гидрирование 2-метилпропена, б) хлорирование

бутена-2 , в) взаимодействие пентена-1 с хлороводородом. Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

ВАРИАНТ 6.

Задание 1.Для вещества: 2,3-диметилпентадиен -1,3 составьте формулы: а) ближайшего гомолога; б) изомера положения двойной связи; в) изомера углеродного скелета. Назовите все вещества.

Задание 2. Для 4,4-диметилпентадиена -1,2 напишите: а) одну стадию гидрирования, б) одну стадию хлорирования. Назовите полученные вещества.

Задание 3.Напишите в структурном виде: а) дегидрироание 2-метилбутана, б) гидратацию пропена; в) взаимодействие 2-метилпропена с бромоводородом. Назовите продукты реакций и укажите тип реакций.

Р А Б О Т А № 13.

ИЗОМЕРИЯ, ГОМОЛОГИЯ АЛКИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

З а д а н и е : для вещества, формула которого приведена ниже напишите структурные формулы:

а) одного гомолога

б) изомера углеродного скелета

в) изомера положения тройной связи

г) изомера из другого класса органических соединений

Дайте названия всем веществам по систематической номенклатуре

1 вариант: 4,5-диметилгексин-1

2 вариант: гексин-1

3 вариант: 5,5-диметилгексин-1

4 вариант: 4,4-диметилгексин-2

5 вариант: гексин-3

6 вариант: 4,4-диметилпентин-1

7 вариант: 4,4-диметилгексин- 1

Р А Б О Т А № 14.

ЗАДАЧИ НА ВЫВОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ФОРМУЛЫ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПРЕДЕЛЬНЫХ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

ВАРИАНТ 1.

Задача: при сгорании углеводорода массой 0,7 г образовались вода и углекислый газ количеством вещества 0,05 моль. Относительная плотность этого вещества по метану равна 4,375. Установить молекулярную формулу вещества.

Задание 2. Напишите структурные формулы бутана и бутадиена-1,3.Сравните их строение, что у них общего? В чем различие? Как это сказывается на химических свойствах, ответ мотивируйте уравнениями реакций. Какая молекула более химически активна, почему?

ВАРИАНТ 2.

Задача: при сгорании углеводорода массой 0,56 г образовались вода и углекислый газ количеством 0,04 моль. Относительная плотность этого вещества по кислороду равна 0,875.Установите молекулярную формулу вещества.

Задание 2.Напишите структурные формулы этана и этина. Сравните их строение, что у них общего? В чем различие? Как это сказывается на химических свойствах?

Ответ мотивируйте уравнениями реакций. Какая молекула более химически активна, почему?

ВАРИАНТ 3.

Задача: при сгорании углеводорода образовался углекислый газ количеством 0,2 моль и вода массой 3,6 г. Относительная плотность этого вещества по воздуху равна 0,966.Установите молекулярную формулу вещества.

Задание 2.Напишите структурные формулы бутана и бутена-1.Сравните их строение, что у них

общего, в чем различие? Как это сказывается на химических свойствах? Ответ мотивируйте уравнениями реакций. Какая молекула более активна, почему?

ВАРИАНТ 4.

Задача: при сгорании углеводорода образовалась вода количеством вещества 0,005 моль и углекислый газ массой 0,22 г. Относительная плотность этого вещества по азоту равна 1,5.Установите молекулярную формулу вещества.

Задание 2.Напищите структурные формулы пропана и пропена. Сравните их строение, что у них общего, в чем различие? Как это сказывается на химических свойствах? Ответ мотивируйте уравнениями реакций. Какая молекула более химически активна, почему?

ВАРИАНТ 5.

Задача : при сгорании углеводорода образовался оксид углерода (IV) массой 0,88 г и вода массой 0,36 г. Относительная плотность этого вещества по аммиаку равна 2,47.Установите молекулярную формулу этого вещества.

Задание 2.Напишите структурные формулы пропана и пропадиена. Сравните их строение, что у них общего, в чем различие? Как это сказывается на химических свойствах? Ответ мотивируйте уравнениями реакций. Какая молекула более химически активна ,почему?

ВАРИАНТ 6.

Задача: при сгорании углеводорода образовался углекислый газ массой 2,2 г и вода массой 0,9 г. Относительная плотность паров этого вещества по углекислому газу равна 1,59. Установите молекулярную формулу вещества.

Задание 2. Напишите структурные формулы пентина и пентана. Сравните их строение, что у них общего, в чем различие? Как это сказывается на химических свойствах? Ответ мотивируйте уравнениями реакций. Какая молекула более химически активна, почему?

ВАРИАНТ 7.

Задача: при сгорании углеводорода массой 4,4 г образовался углекислый газ объемом 6,72 л и вода массой 7,2 г. Плотность этого вещества 1,97г/л. Установите молекулярную формулу вещества.

Задание 2. Напишите структурную формулу пентана и пентина. Сравните их строение. Что у них общего, что различного. Как это сказывается на химических свойствах? Ответ мотивируйте уравнениями реакций. Какая молекула более химически активна? Почему?

Р А Б О Т А № 15*

ВЗАИМОСВЯЗЬ УГЛЕВОДОРОДОВ РАЗЛИЧНЫХ ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДОВ.

ВАРИАНТ 1.( упрощенный)

З а д а н и е 1. Из формул веществ, указанных ниже, выпишите отдельно гомологи и изомеры. Укажите вид изомерии и название каждого вещества:

а) CH₃-CH₂-CC-CH₃ б) CH₃-CH-CH₂-CH=C=CH₂

|

в) CH₃-CHCH-CH₂-CH=CH₂ CH₃

г) CHC-CH₂-CH₃ д) CH₂=C-C=CH₂

| |

CH₃CH₃

З а д а н и е 2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3}

Метан  ацетилен  хлорэтен  поливинилхлорид

_{4 5}

этилен  хлорэтан

Укажите тип реакций и названия веществ.

ВАРИАНТ 2.( средней сложности)

З а д а н и е 1. Для вещества, формула которого: CHC-CH₂-CH-CH₃

|

CH₃

напишите структурные формулы: а) гомолога, б) по одному примеру изомеров каждого вида, указав при этом вид изомерии и название веществ.

З а д а н и е 2.Напишите уравнения реакций, позволяющие осуществить следующие превращения:

C₂H₂Br₂

_{1 2,3 4} ₅

CO₂  C₂H₄  С₂H₂  C₆H₆

₆

C₂H₃Cl

Укажите тип реакций и названия веществ.

ВАРИАНТ 3.

З а д а н и е 1. Для вещества, формула которого: CH₂=C-CH=CH-CH₃

|

CH₃

напишите структурные формулы: а) одного гомолога, б) по одному примеру изомеров каждого

вида, указав при этом вид изомерии и название веществ.

З а д а н и е 2. Напишите уравнения реакций, позволяющих осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4}

C₂H₆ C₂H₅Cl  C₂H₄  С₂H₂  C₂H₂Cl₂

₅_____________₆ ₇

CO₂

Укажите тип реакций и названия веществ.

Р А Б О Т А № 16 *

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

Напишите уравнения реакций с помощью, которых можно осуществить следующие превращения. Все уравнения реакций напишите в структурном виде. Дайте названия всем органическим веществам

ВАРИАНТ 1.

_{1 2,3 4,5 6}

СН₄  С₂H₂  C₂H₄  C₂H₅Cl  C₄H₁₀

 ₇

C₂H₂Br₂ ВАРИАНТ 2.

_{1,2 3 4}

С₂H₄  C₂H₂  C₂H₃Cl  поливинилхлорид

₅₆

С₂H₅Cl СO₂

ВАРИАНТ 3.

_{1,2 3,4 5}

C₂H₅Br  C₂H₄  C₂H₂ C₆H₆

₆ВАРИАНТ4.

C₂H_{6 1,2 3,4 5}

С₂H₅OH  C₂H₄  C₂H₂  C₂H₂Cl₂

₆

C₂H₃Cl

ВАРИАНТ 5 . ВАРИАНТ 6.

_{1 2,3 4,5 6 1 2 3,4}

СH₃Cl  C₂H₆  C₂H₄  C₂H₂  C₆H₆ C₂H₃Br  C₂H₂  C₂H₄  C₂H₅OH

₅

полиэтилен

Р А Б О Т А № 17.*

НОМЕНКЛАТУРА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

ВАРИАНТ 1.

З а д а н и е 1.Определить принадлежность вещества к классу органических соединений и дать названия следующим веществам:

а) CH₂=CH-CH-CH=CH₂ б) CH C-CH-CH₃ в) CH₂=CH-CH-CH₃ г) CH₂=C — C=CH₂

| | | | |

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

д) CH₃-CH₂-CH-CH₃ е) CHC-CH-CH-CH₃ ж) CH₃ – C = C – CH₃

| | | | |

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

CH₃

з) |

CH₃-C-CH₃

|

CH₃

З а д а н и е 2. Составьте структурные формулы следующих веществ: а) 2,3-диметилпентадиена-1,3 , б) 2,2,3-триметилгексан, в) 3-метилбутен-1, г) 4,4-диметилпентин-1; д) гесин-3, е) пентадиен -1,2

ВАРИАНТ 2.

З а д а н и е 1. Дайте название каждому органическому веществу и определите его принадлежность к классу органических соединений:

а) CH₂=CH-CH=CH₂ б) CH₃-CH — CH — CH — CH₃

| | |

в) CH₃-CH-CH₂-CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

|

CH₃ г) CHC-CH₂-CH₃

д) CH₃ е) CH₃

| |

CHC-С-CH₃ CH₂=CH-C-CH₃

| |

CH₃ CH₃

ж) CH₂=C-CH-CH₃ з) CH₂=C=C-CH-CH₃

| | | |

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

З а д а н и е 2. Составьте структурные формулы следующих веществ:

а) 2,3,3-триметилгексадиена-1,4, б) 2,2-диметилпропана, в) 3-метилпентен-1, г) гексин-1,

д) 3,4-диметилпентин-1, е) гексадиена-1,3

ВАРИАНТ 3.

З а д а н и е 1. Дайте названия следующим веществам и определите принадлежность к классам органических соединений:

а) CH₂=C–C = C-CH₃ б) CH₂=CH-CH₃ в) CH₂=CH-CH=CH₂ г) CH₃(CH₂)₃-CH₃

| | |

CH₃ CH₃ CH₃ д) CHC-CH-CH-CH₃

| |

CH₃ CH₃

е) CH₃ CH₃ ж) CH₃

| | |

CH₃-CH₂-C  C-CH₃ CHC-C-CH₃

| | |

CH₃ CH₃ CH₃

З а д а н и е 2. Cоставьте структурные формулы следующих веществ: а) 2,3-диметилгексадиен-1,4, б) 2,3,3-триметилпентана, в) 2-метилбутен-2, г) пентин-2, д) пентадиен-1,3 , е) 3,3-диметилгексин-1.

Р А Б О Т А № 18.

ОСУЩЕСТВИТЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ ( взаимосвязь алканов и алкенов)

ВАРИАНТ 1.

_{1 2, 3 4, 5}

Пентан  2-метилбутан  2-метилбутен-1 1,2-дибром-2-метилбутан

_{6 7}

2-хлор-2-метилбутан  3,3,4,4-тетраметилгексан

Укажите тип и названия реакций.

ВАРИАНТ 2.

_{1 2, 3 4}

Гексан  2,3-диметилбутан  2,3-диметилбутен-2  2-бром-2,3-диметилбутан

₅₆

2,3-дихлор-2,3-диметилбутан

Укажите тип и названия реакций.

ВАРИАНТ 3.

_{1 2 3 4 5}

2-бромпропан  C₃H₆  C₃H₈  C₃H₇Cl  C₆H₁₄ СО₂

₆₇

1,2-дибромпропан

Укажите тип и названия реакций.

ВАРИАНТ 4.

_{1, 2 3 4 5 6}

1,2-дихлорэтан  этилен  этан  бромэтан  пентан  сажа

₇₈

этиловый спирт

Р А Б О Т А № 19.

ОСУЩЕСТВИТЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ ( взаимосвязь алканов ,алкенов, алкинов, алкадиенов )

ВАРИАНТ № 1.

_{1,2 3 4}

Пропан  пропен  пропадиен  1,2-дихлорпропен

_{5 6 7 8}

бромпропан  гексан  этан  ацетилен

₉

2,3-диметилбутан

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Укажите тип и названия реакций.

ВАРИАНТ № 2.

Между какими из указанных веществ возможны химические реакции: этилен, кислород, бромоводород, водород, ацетилен, этан, вода, хлор.

Составьте уравнения возможных реакций, укажите их тип и названия.

ВАРИАНТ № 3.

_{1 2,3 4}

C₂H₆ C₂H₄  C₂H₂  C₆H₆

₅ ₆ ₇

C₂H₅Cl полиэтилен 1,2-дихлорэтен

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Укажите тип и названия реакций.

ВАРИАНТ № 4.

_{1 2 3 4 5}

CаC₂  C₂H₂  C₂H₄  C₂H₅Cl  C₄H₁₀  C₄H₉Cl

₆ ₇ _{8 9}

С₆H₆ C₂H₅OH  бутадиен-1,3  каучук

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2

ПО ТЕМЕ: “НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ “.

ВАРИАНТ № 1.

Задание 1. Для вещества, молекулярная формула которого C₆H₁₀ ,покажите все виды изомерии и явление и явление гомологии, дайте названия всем полученным веществам по систематической номенклатуре.

Задание 2. При сгорании углеводорода массой 3,2 г получился оксид углерода (IV) массой 9,9 г и вода массой 4,5 г . Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 64.

Установить молекулярную формулу органического вещества.

Задание 3. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие уравнения реакций:

_{1 2 3 4}

1,4-дибромбутан  циклобутан  бутан  бутадиен- 1,3  каучук

_{5 6 7 8 9 10}

хлорциклобутан  хлорбутан  октан  метан  ацетилен  бензол

₁₂₁₁₁₃

3,4-диметилгексен-2  3,4-диметилгексан этаналь

Укажите во всех случаях тип реакций и название реакций.

ВАРИАНТ№ 2.

Задание 1.Для вещества, молекулярная формула которого C₆H₁₂ покажите все виды изомерии и явление гомологии. Укажите названия всех получившихся веществ по систематической номенклатуре.

Задание 2.При сгорании углеводорода массой 3,9 г получился оксид углерода (IV) массой 13,2 г и вода массой 2,7 г. Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 39. Установить молекулярную формулу органического вещества.

Задание 3. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие пре- вращения: _{16 17 18}

3,4-диметилгексан пропен  пропан  2-хлорпропан  2,2-дихлорпропан

₁₂₃ ₄₅ _{6 7,8 9 10}

бутадиен-1,3  бутан  бромбутан  октан  этан  ацетилен  хлорэтен  1,2-дихлорэтан

₁₁_{12 13}₁₄

каучук бутен-1  1,2-дибромбутан поливинилхлорид

₁₅

бутанол

Укажите во всех случаях тип реакций и названия реакций.

ВАРИАНТ № 3.

Задание 1.Для вещества, молекулярная формула которого C₇H₁₂ покажите все виды изомерии и явление гомологии. Укажите названия веществ по систематической номенклатуре.

Задание 2. При сгорании углеводорода массой 4,4 г получился оксид углерода(IV) массой 13,2 г и вода массой 7,2 г. Относительная плотность паров этого вещества по метану равна 2,75. Установить молекулярную формулу органического вещества.

Задание 3. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1, 2 3 4 56}

Пропан  пропен  пропадиен 1,2-дихлорпропен 1,2-дихлорпропан  1,1,2-трихлорпропан

_{7 8 9 10, 11 12}

бромпропан  гексан  этан ацетилен  бензол

 _{13 14, 15 16}

2,3-диметилбутан  2,3-диметилбутен-1 2-хлор-2,3-диметилбутан

Укажите тип реакций и названия реакций.

ВАРИНАНТ № 4.

Задание 1. Для вещества, молекулярная формула которого C₅H₁₀,покажите все виды изомерии и явление гомологии. Укажите названия получившихся веществ по систематической номенклатуре.

Задание 2.При сгорании углеводорода массой 5,2 г получился углекислый газ объемом 8,96 л и вода массой 3,6 г. Относительная плотность этого вещества по водороду равна 13.Установите молекулярную формулу органического вещества.

Задание 3.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{17 18}

Дихлорэтен  1,2-дихлорэтан  1,1,2- трихлорэтан

_{12, 3 4} _{5, 6 7 8}

карбид кальция  ацетилен  этилен  этиловый спирт  бутадиен –1,3  каучук

₉ ₁₀ _{11 12 13}

винилхлорид хлорэтан  бутан  2-метилпропан  2-метилпропен

₁₄ ₁₆₁₅

поливинилхлорид 2,2,3,3-тетраметилбутан  2-хлор-2-метилпропан

Укажите тип реакций и названия реакций.

ВАРИАНТ № 5.

Задание 1.Для вещества, формула которого C₇H₁₄ покажите все виды изомерии и явление гомологии. Укажите названия получившихся веществ по систематической номенклатуре.

Задание 2.При сгорании углеводорода массой 0,56 г получился углекислый газ массой 0,72 г. Относительная плотность этого вещества по углекислому газу равна 1,273.Установите молекулярную формулу данного органического вещества.

Задание 3.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2, 3 4, 5 6}

1,2-дибромпропан  пропен  пропиловый спирт  бромпропан  дибромпропан

₉₇ ₈ ₁₀

гептан  хлорпропан 2,3-диметилбутан  2,3-диметилбутен-2

₁₁ _{12, 13 141516}

этилен  ацетилен  бензол 2,2-диметилпентан 2-хлор-2,3-диметилбутан

₁₇

полиэтилен

Укажите тип реакций и названия реакций.

ВАРИАНТ № 6.

Задание 1.Для вещества, формула которого C₅H₈, покажите все виды изомерии и явление гомологии. Укажите названия получившихся веществ по систематической номенклатуре.

Задание 2.При сгорании углеводорода массой 6,8 г образовался углекислый газ массой 22 г и вода массой 7,2 г. Относительная плотность этого вещества по кислороду равна 2,125.Установите молекулярную формулу данного органического вещества.

Задание 3.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3}

1,3-дибромпропан  циклопропан  пропан  пропадиен

₄ _{5 6 7}

хлорпропан  гексан  2,3-диметилбутан  2,3-дихлор-2,3-диметилбутан

_{8 9 10 11}

этан  ацетилен  винилхлорид  поливинилхлорид

₁₆­_{12 13 14, 15}

этаналь дихлорэтен  дихлорэтан  этилен

Укажите тип реакций и названия реакций.

А Р О М А Т И Ч Е С К И Е У Г Л Е В О Д О Р О Д Ы.

Р А Б О Т А № 1.

ИЗОМЕРИЯ, НОМЕНКЛАТУРА И СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

ВАРИАНТ 1.

Задание 1. Составьте структурные формулы изомеров положения метилэтилбензола и назовите их.

Задание 2. Напишите уравнения реакций, в которых бензол проявляет свойства предельных углеводородов. Назовите продукты реакций.

Задание 3. Напишите уравнения аналогичных по типу реакций гидрирования толуола и хлорирования бензола. Назовите продукты реакций.

ВАРИАНТ 2.

Задание 1. Составьте структурные формулы изомеров положения диэтилбензола и назовите их.

Задание 2. Какими реакциями доказывается различная подвижность атомов водорода в молекулах бензола и толуола? Составьте уравнения, назовите продукты реакций.

Задание 3. С каким веществом необходимо провести реакции, чтобы обнаружить сходство в свойствах этилена и бензола? Ответ мотивируйте уравнениями реакций.

ВАРИАНТ 3.

Задание 1. Составьте формулы изомеров положения диметилбензола и назовите их.

Задание 2. Какими реакциями подтверждается циклическое строение молекулы бензола? Напишите уравнения реакций, назовите продукты реакций.

Задание 3. С каким веществом необходимо провести реакции, чтобы обнаружить сходство в свойствах метана и бензола? Напишите уравнения реакций, назовите продукты реакций.

ВАРИАНТ 4.

Задание 1. Составьте структурные формулы изомеров положения триметилбензола и назовите их.

Задание 2. Напишите уравнения реакций, в которых бензол проявляет свойства непредельных углеводородов. Назовите продукты реакций.

Задание 3. Напишите уравнения реакций нитрования бензола и толуола. Назовите продукты реакций.

Р А Б О Т А № 2.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ УГЛЕВОДОРОДАМИ РАЗЛИЧНЫХ ГОМОЛОГИЧЕСКИХ

РЯДОВ.

ВАРИАНТ 1. ОСУЩЕСТВИТЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ:

_{1 2 3 4 5 6 7}

углекислый  ацетилен  этилен  хлорэтан  бутан  бромбутан гексан  циклогексан

₁₃₈ ₉ ₁₀₁₁₁₂

нитробензол  бензол этиловый спирт октан бутадиен-1,3  каучук

ВАРИАНТ 2. ОСУЩЕСТВИТЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ:

_{1 2 3 4}

этан  этилен  этиловый спирт  бутадиен-1,3  каучук

₅_{6 7 8}

бромэтан ацетилен  бензол  гексахлобензол

₉₁₀₁₁

бутан хлорэтен гексахлорциклогексан

₁₂₁₃

2-метилпропан поливинилхлорид

Укажите тип и названия реакций.

ВАРИАНТ 3. ОСУЩЕСТВИТЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ:

Углекислый газ

₁₂ _{3 4 5 6}

хлорэтен  ацетилен  этилен  бромэтан  бутан  2-метилпропан

₇ ₈ ₉

хлорэтан бензол  гексахлорциклогексан

₁₀

нитробензол Укажите тип и названия реакций.

ВАРИАНТ 4.

СРАВНИТЕ ПО СТРОЕНИЮ И СВОЙСТВАМ СЛЕДУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА:

этилен ,бензол и этан. Укажите черты сходства и различия в строении и свойствах этих веществ. Напишите наиболее характерные химические реакции, указав условия их течения и названия продуктов реакции. Укажите во всех случаях тип реакций.

ВАРИАНТ 5.

ДАНЫ ВЕЩЕСТВА: бензол, метан, этилен, бромоводород, хлор, водород, азотная кислота, вода, кислород. Напишите уравнения возможных химических реакций, укажите условия течения этих реакций и названия продуктов реакций. Укажите во всех случаях тип реакций.

Р А Б О Т А № 3.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ УГЛЕВОДОРОДАМИ РАЗЛИЧНЫХ ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДОВ.

ВАРИАНТ № 1.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1,2 3,4 5 6}

этиловый спирт  этилен  хлорэтан  гексан  1,6-дихлоргексан

₇ ₈ ₁₂₉ ₁₀ ₁₁

бутадиен-1,3 ацетилен  хлорэтен 2,2-диметилбутан циклогексан

₁₃ ₁₄ ₁₅ ₁₆ ₁₇

каучук бензол поливинилхлорид бензол  бромбензол

₁₈₁₉

нитробензол гексахлорциклогексан

ВАРИАНТ № 2.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3}

1,6-дихлоргексан  циклогексан  циклогексен  бромгексан

_{4 5, 6}

гексан  гексен-1

_{7 8}

реакция Вюрца  2-хлоргексан Укажите во всех случаях тип и названия реакций.

ВАРИАНТ № 3

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4, 5}

Пропан  хлорпропан  1,2-дихлорпропан  пропен  пропанол- 2

₆

реакция Вюрца Укажите во всех случаях тип и названия реакций.

ВАРИАНТ № 4.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

_{1 2 3 4,5}

Ацетат натрия  метан  ацетилен  бензол  циклогексан

_{6 7}

винилхлорид  поливинилхлорид

Укажите во всех случаях тип реакций и названия реакций.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ: “УГЛЕВОДОРОДЫ.”

ВАРИАНТ № 1. (упрощенный)

Напишите следующие уравнения реакций: а) гидрирование пентина, б) изомеризацию 2,3-диметилбутана, в) горение бутена, г) гидратацию 2-метилпропена, д) гидрохлорирование бутена-1 , е) крекинг декана, ж) бромирование пропена, з) гидрирование циклобутана, и) получения гексана из хлорпропана, к) дегидрирование бутена-2 , л) нитрование бензола, м) хлорирование толуола, н) бромирование бензола, о) гидрирование метилбензола, п) полимеризации бутадиена-1,3, р) разложение октана, с) реакцию Лебедева, т) хлорирование 2-метилбутана, ф) получение ацетилена из карбида кальция, х) дегидратации этилового спирта, щ) получение циклопентана из 1,5-диххлопентана, э) тримеризации ацетилена, ю) две стадии хлорирования бутина-1

Укажите названия всех полученных веществ и тип реакции.

ВАРИАНТ № 2. (упрощенный)

Напишите уравнения следующих реакций: а) гидробромирование бутена-2; б) дегидрирование пентена-1; в) изомеризацию 2- метилпентана; г) гидратации 2,3-диметилбутена-2; д) крекинг нонана; е) галогенирование бензола; ж) горение гексина; з) хлорирование этилбензола; и) бромирование 2-метилбутена-1; к) полное хлорирование пропадиена; л) получение этилбензола реакцией Фриделя Крафтца; м) дегидратацию пропилового спирта; н) тримеризацию пропина; о) полимеризацию пропена; п) получение бутадиена из этилового спирта; р) нитрование хлорбензола; с) гидрирование толуола; т) хлорирование циклопропана; у) получение циклобутана из 1,4-дихлорбутана; ф) гидрирование циклопентана; х) хлорирование 2-метилпропана; ш) дегидрирование циклогексана; щ) получение бутена-2 из 2,3-дихлорбутана; э) горение бензола

Укажите во всех случаях тип реакции и названия полученных веществ.

ВАРИАНТ № 3.(средней сложности)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие

превращения: _{20 21}

C₂H₅OH  бутадиен-1,3  каучук

₁₉

C₂H₄ гексахлорциклогексан

₁₂ ₃₄ _{5, 6 7 8 9}

CH₄  C₂H₂  C₆H₆  C₆H₁₂  C₆H₁₄  2,2-диметилбутан  3,3-диметилбутен-1

₁₀ ₁₁ ₁₂ _{14, 1513}

С₂H₃Cl C₆H₅-C₄H₉ C₃H₆  C₃H₇OH 2-хлор-3,3-диметилбутан

₁₆ ₁₇ ₁₈

поливинилхлорид C₃H₆Cl₂  C₃H₅Cl₃Укажите во всех случаях тип и названия реакций

ВАРИАНТ № 4 (средней сложности)

реакия Вюрца  2-метилпентан  2-хлор-2-метилпентан

_{1 2 3,4 5, 6 7} _{8 9}

C₄H₉COONa  C₄H₁₀  C₄H₆  C₄H₈  C₄H₉Cl  C₆H₁₄  CO₂

₁₀ ₁₁_{12 13}  _{14 15}

C₄H₆Cl₂ C₄H₉OH 1,4-дихлорбутан C₆H₆  C₆H₅Br

₁₉₂₀

₁₈₁₇₁₆ Zn C₆Cl₆ C₆H₅NO₂

C₄H₇Cl  C₄H₆ C₄H₈

Укажите во всех случаях тип реакций и названия полученных веществ.

Триметилпентан — Справочник химика 21

    Тем же методом Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ, Е. А. Мн-хайлсвой, А. Л. Либермапом, М. И. Батуевым, Т. Ф. Булановой к Г. А. Тарасовой [8] в бензинах нз нсфтл казанбулакско-го месторождения были обнаружены углеводороды С4—Со из изопарафинов же — те, что и в сураханской бензине [7], и дополнительно 3-этилгексан, 3,4-диметилгексан, 2,2,3-три-метил пентан, 2,2,4-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 3-метилоктан, 4-метилоктан, 4-этилгептан, 3,3-диметилгептан, [c.118]

    Однако безнадежная на первый взгляд сложность состава нефти с количественно точки зре шя значительно упрощается вследствие не одинакового распределения углеводородов, присутствую цих в ней. Относительное количество индивидуальных углеводородов в нефти различно для разных углеводородов. Папример, данные табл. 1 и 3 показывают, что такие углеводороды, как н-гексан, к-гептан или 71-октан, содержатся в двух нефтях в количестве, в пятьсот и тысячу раз большем, чем 2,3,4-триметилпентан или 2,2,4-триметилгексан.  [c.21]

    Такой же вывод можно сделать и в теХ( случаях, когда при работе двигателя на двух топливах, близких по физическим, но различающихся по химическим свойствам, наблюдается существенное различие параметров рабочего процесса. Например, н-гептан и изооктан (2,2,4-триметилпентан) характеризуются близкими физическими свойствами температура кипения 371,4 и 372,3 К, теплота испарения 31,7 и 31,0 кДж/моль, давление насыщенных паров при 373 К равно 1,06-10 и 1,04-10 Па соответственно. В то же время они различаются по октановому числу, зависящему от химического строения молекулы у н-гептана октановое число принято равным нулю, а у изооктана — 100. С точки зрения физической модели при работе карбюраторного двигателя на обоих топливах параметры рабочего процесса должны быть идентичными. Однако хорошо известно, что прн степени сжатия, превышающей 2,8 (у современных двигателей она равна 7—9), двигатель на н-гептане работает с детонацией , которая может привести к его разрушению.  [c.145]

    Мольное отношение ,2,4> -триметилпентан [c.233]

    Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

    Ингибиторы, управляющие побочными реакциями при изомеризации пентанов и гексанов в присутствии галоидных солей алюминия, не способны подавить в сколько-нибудь значительной степени эти реакции при изомеризации гептанов и более высокомолекулярных парафинов. Водород определенным образом влияет на распределение продуктов при изомеризации м-гептана [34], как и некоторые циклопарафины влияют на распределение в 2,2,4-триметилпентане [16]. В последнем случае, по крайней мере, имеется строгое доказательство того, что циклопарафины эффективно подавляют реакции типа конденсации [смотри уравнение (17)], [c.32]

    Серная кпслота применяется в настоящее время как катализатор при получении диизобутепа, который каталитическим гидрированием превращается в п,зооктан (2,2,4-триметилпентан) — широкоизвестный эталонный углеводород (октагговое число равно 100), применяемым для определения антидетонационных свойств карбюраторных топлив. [c.63]

    Практически этот изомер образуется в небольшом количестве. Вследствие структурной изомеризации, обусловлеппой карбониум-иоиным механизмом реакции, получается главным образом изооктап (2,2,4-триметилпентан) одновремеппо с 2,3,4- и 2,3,3,-триметилпеитанами. [c.63]

    Оценка детонационной стойкости (ДС) бензинов проводится на стандартном одноцилиндровомдвигателес переменной степенью сжатия (УИТ-65). Определение ДС сводится к подбору смеси эталонных угле — подородов, которая при данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонньгх углеводородов приняты изооктан 12,2,4-триметилпентан) и н-гептан, а за меру ДС принято октановое число (04). 04 изооктана приЕшто равным 100, а гептана — Егулю. [c.104]

    Сульфид меди [71], активированный путем превращения части его поверхности в сульфат меди, действует как катализатор низкомолекулярной полимеризации изобутилена при 150° и давлении от 30 до 26 ат. При этом с выходом около 60% получается смесь, состоящая из 2,2,4-триметилпентенов, которые н дентифицировались путем каталитической гидрогенизации, давшей 2,2,4-триметилпентан.  [c.206]

Помощь студентам в учёбе от Людмилы Фирмаль

Здравствуйте!

Я, Людмила Анатольевна Фирмаль, бывший преподаватель математического факультета Дальневосточного государственного физико-технического института со стажем работы более 17 лет. На данный момент занимаюсь онлайн обучением и помощью по любыми предметам. У меня своя команда грамотных, сильных бывших преподавателей ВУЗов. Мы справимся с любой поставленной перед нами работой технического и гуманитарного плана. И не важно: она по объёму на две формулы или огромная сложно структурированная на 125 страниц! Нам по силам всё, поэтому не стесняйтесь, присылайте.

Срок выполнения разный: возможно онлайн (сразу пишите и сразу помогаю), а если у Вас что-то сложное – то от двух до пяти дней.

Для качественного оформления работы обязательно нужны методические указания и, желательно, лекции. Также я провожу онлайн-занятия и занятия в аудитории для студентов, чтобы дать им более качественные знания.

Моё видео:

Вам нужно написать сообщение в WhatsApp . После этого я оценю Ваш заказ и укажу срок выполнения. Если условия Вас устроят, Вы оплатите, и преподаватель, который ответственен за заказ, начнёт выполнение и в согласованный срок или, возможно, раньше срока Вы получите файл заказа в личные сообщения.

Стоимость заказа зависит от задания и требований Вашего учебного заведения. На цену влияют: сложность, количество заданий и срок выполнения. Поэтому для оценки стоимости заказа максимально качественно сфотографируйте или пришлите файл задания, при необходимости загружайте поясняющие фотографии лекций, файлы методичек, указывайте свой вариант.

Минимальный срок выполнения заказа составляет 2-4 дня, но помните, срочные задания оцениваются дороже.

Сначала пришлите задание, я оценю, после вышлю Вам форму оплаты, в которой можно оплатить с баланса мобильного телефона, картой Visa и MasterCard, apple pay, google pay.

В течение 1 года с момента получения Вами заказа действует гарантия. В течении 1 года я и моя команда исправим любые ошибки в заказе.

Качественно сфотографируйте задание, или если у вас файлы, то прикрепите методички, лекции, примеры решения, и в сообщении напишите дополнительные пояснения, для того, чтобы я сразу поняла, что требуется и не уточняла у вас. Присланное качественное задание моментально изучается и оценивается.

Теперь напишите мне в Whatsapp или почту и прикрепите задания, методички и лекции с примерами решения, и укажите сроки выполнения. Я и моя команда изучим внимательно задание и сообщим цену.

Если цена Вас устроит, то я вышлю Вам форму оплаты, в которой можно оплатить с баланса мобильного телефона, картой Visa и MasterCard, apple pay, google pay.

Мы приступим к выполнению, соблюдая указанные сроки и требования. 80% заказов сдаются раньше срока.

После выполнения отправлю Вам заказ в чат, если у Вас будут вопросы по заказу – подробно объясню. Гарантия 1 год. В течении 1 года я и моя команда исправим любые ошибки в заказе.

Можете смело обращаться к нам, мы вас не подведем. Ошибки бывают у всех, мы готовы дорабатывать бесплатно и в сжатые сроки, а если у вас появятся вопросы, готовы на них ответить.

В заключение хочу сказать: если Вы выберете меня для помощи на учебно-образовательном пути, у вас останутся только приятные впечатления от работы и от полученного результата!

Жду ваших заказов!

С уважением

Пользовательское соглашение

Политика конфиденциальности

ГОСТ 32507-2013 Бензины автомобильные и жидкие углеводородные смеси. Определение индивидуального и группового углеводородного состава методом капиллярной газовой хроматографии (Переиздание)

Информация о веществе — ECHA

В разделе «Классификация опасности и маркировка» показаны опасности вещества на основе стандартизированной системы утверждений и пиктограмм, установленных в соответствии с Регламентом CLP (классификационная маркировка и упаковка). Регламент CLP обеспечивает четкое информирование работников и потребителей в Европейском Союзе об опасностях, связанных с химическими веществами. Регламент CLP использует Глобальную гармонизированную систему ООН (GHS) и Заявления о конкретных опасностях Европейского Союза (EUH).

Этот раздел основан на трех источниках информации (согласованная классификация и маркировка (CLH), регистрация REACH и уведомления CLP). Источник информации упоминается во вступительном предложении сведений об опасности. Когда информация доступна во всех источниках, первые два отображаются как приоритетные.

Целью информации, представленной в этом разделе, является выделение опасности вещества в удобочитаемом формате.Он не представляет новую маркировку, классификацию или заявление об опасности, а также не отражает другие факторы, влияющие на восприимчивость к описанным эффектам, такие как продолжительность воздействия или концентрация вещества (например, в случае потребительского и профессионального использования). Другая соответствующая информация включает следующее:

• Вещества могут иметь примеси и добавки, что приводит к различным классификациям. Если хотя бы одна компания указала, что на классификацию вещества влияют примеси или добавки, это будет указано информативным предложением.Однако уведомления о веществах в InfoCard агрегируются независимо от примесей и добавок.
• Обозначения опасности были адаптированы для улучшения удобочитаемости и могут текстуально не соответствовать описанию кодов обозначений опасности в Заявлениях об особых опасностях Европейского Союза (EUH) или Глобальной гармонизированной системе ООН (GHS).

Чтобы просмотреть полный список зарегистрированных классификаций и получить дополнительную информацию о примесях и добавках, имеющих отношение к классификации, обратитесь к Реестру C&L.

Более подробная информация о классификации и маркировке доступна в разделе «Правила» на веб-сайте ECHA.

Дополнительную помощь можно получить здесь.

Гармонизированная классификация и маркировка – это юридически обязывающая классификация и маркировка вещества, согласованная на уровне Европейского сообщества. Гармонизация основана на оценке физической, токсикологической и экотоксикологической опасности вещества.

В разделе «Классификация опасности» и маркировка используются сигнальное слово, пиктограмма(ы) и характеристики опасности вещества в соответствии с согласованной классификацией и маркировкой (CLH) в качестве основного источника информации.

Если вещество охвачено более чем одной записью CLH (например, тетраборат динатрия EC № 215–540–4, охвачено тремя гармонизациями: 005–011–00–4; 005–011–01–1 и 005– 011–02–9), информация о CLH не может отображаться в InfoCard, так как разница между классификациями CLH требует ручной интерпретации или проверки. Если вещество классифицируется по нескольким записям CLH, предоставляется ссылка на C&L Inventory, чтобы пользователи могли просматривать информацию CLH, связанную с веществом, и текст для InfoCard автоматически не генерируется.

Возможно, гармонизация будет введена путем внесения поправок в Регламент CLP. В этом случае отображается номер АТП (Адаптация к техническому прогрессу).

Дополнительную информацию о CLH можно найти здесь.

Дополнительная информация по классификации и маркировке (C&L), если она доступна, получена из регистрационных досье REACH, представленных промышленностью. Эта информация не проверялась и не проверялась ECHA и может быть изменена без предварительного уведомления.Регистрационные досье REACH предъявляют более высокие требования к данным (например, подтверждающие исследования), чем уведомления в соответствии с CLP.

Если не существует согласованной классификации и маркировки ЕС и вещество не было зарегистрировано в соответствии с REACH, информация, полученная из уведомлений о классификации и маркировке (C&L) в ECHA в соответствии с Регламентом CLP, отображается в этом разделе. Эти уведомления могут быть предоставлены производителями, импортерами и последующими пользователями.ECHA ведет инвентаризацию C&L, но не просматривает и не проверяет точность информации.

Обратите внимание, что в целях удобочитаемости отображаются только пиктограммы, сигнальные слова и указания на опасность, упомянутые более чем в 5% уведомлений CLP.

триметилпропан-1,2,3-трикарбоксилат | КАС №: 6138-26-7 | Химия

Секция3. СОСТАВ/ИНФОРМАЦИЯ О КОМПОНЕНТАХ

Методы и материалы для поглощения пролитого материала подходящим абсорбентом (например,г. тряпка, сухой песок, земля, опилки).

Раздел 12. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Раздел 15. НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Химическая структура — более 100 миллионов химических соединений

Более 100 миллионов химических структур

Хотя информация о структуре химических соединений имеет решающее значение для исследований и разработок, ее часто бывает трудно найти в Интернете.Для наших клиентов Mol-Instincts, , мы разработали автоматический процесс создания структур химических соединений, доступных в Интернете. Структура может быть мгновенно найдена поиском Google, пока Google их индексирует.

Общее количество переработанных химических соединений превышает 100 миллионов. Мы будем постоянно обновлять дополнительную информацию о структуре редких химических соединений.

Как найти химическую структуру с помощью поиска Google

Найти информацию о структуре с помощью Google довольно просто. Просто введите текст ввода и добавьте «Mol-Instincts» на экране поиска Google.

Например, если вы хотите найти структуру холестерина, просто введите,
Вы можете использовать другой текст вместо названия химического вещества (холестерин), например номер CAS или ключ InChI, или любую другую информацию, которая у вас может быть.

Что доступно

В дополнение к информации о структуре, основная молекулярная информация, такая как формула, молекулярная масса и химический идентификатор, например. г., название IUPAC, SMILES String, InChI и т.д., а также предоставляются 2-х и 3-х мерные изображения.

Также доступна интерактивная трехмерная визуализация структуры, которая позволяет лучше понять структуру сложного химического соединения путем вращения и/или масштабирования изображения структуры. Также доступны различные опции, включая визуализацию Ван-дер-Ваальса и экспорт в файл изображения.

Щелкните следующую ссылку, чтобы перейти на пример страницы:

Пример страницы

Структура холестерина — C27h56O | Мол-Инстинкты

Информационный веб-проект Mol-Instincts

Механизм генерации структур был разработан как часть платформы Mol-Instincts для обработки десятков миллионов химических соединений одновременно в автоматическом режиме, который выполняется на параллельной вычислительной платформе, оснащенной тысячами процессорных ядер.

В настоящее время этот движок применяется для генерации структурной информации, доступной в Интернете, с целью создания миллиардов химических структур за несколько лет.

Химический молекулярный вес — более 100 миллионов химических соединений

Мгновенный молекулярный вес для более чем 100 миллионов соединений

Молекулярная масса химических соединений является одной из основных данных для исследований и разработок, которые часто доступны только на определенных веб-сайтах, связанных с химическими веществами, когда соединение не популярно.Для наших клиентов Mol-Instincts, , мы разработали автоматический процесс определения молекулярной массы химических соединений, доступных в Интернете. Молекулярная масса может быть мгновенно найдена с помощью поиска Google, пока Google их индексирует.

Общее количество переработанных химических соединений превышает 100 миллионов. Мы будем постоянно обновлять дополнительную информацию о молекулярном весе редких химических соединений.

Как найти молекулярную массу с помощью поиска Google

Найти информацию о молекулярном весе с помощью Google довольно просто. Просто введите текст ввода и добавьте «Mol-Instincts» на экране поиска Google.

Например, если вы хотите найти молекулярную массу холестерина, просто введите
Вы можете использовать другой текст вместо названия химического вещества (холестерин), например номер CAS или ключ InChI, или любую другую информацию, которая у вас может быть.

Что доступно

В дополнение к информации о молекулярной массе, основная молекулярная информация, такая как формула, химический идентификатор и т.д.г., имя ИЮПАК, SMILES String, InChI и т. д., а также предоставляются 2-мерные и 3-мерные изображения.

Щелкните следующую ссылку, чтобы перейти на пример страницы:

Пример страницы

Молекулярный вес холестерина — C27h56O | Мол-Инстинкты

Информационный веб-проект Mol-Instincts

Механизм генерации молекулярной массы был разработан как часть платформы Mol-Instincts для одновременной обработки миллионов химических соединений на автоматической основе, которая выполняется на параллельной вычислительной платформе, оснащенной тысячами процессорных ядер.

В настоящее время этот движок применяется для создания информации о молекулярном весе, доступной в Интернете, и рассчитан на миллиарды химических молекулярных весов, которые будут получены через несколько лет.

Обозреватель формул

Формулы, начинающиеся с C

Все формулы в порядке Хилла.

• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2,4,5,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4-диэтилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4,4-диэтилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,3,7-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (4,5-диметилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5,5-диметилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,3-диметилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ ((S)-3-метилундекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (1-2,5-диметилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2,3,4,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,6,6-триметилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (декан, 2,8-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (декан, 2,7-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (декан, 4,6-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (декан, 3,5-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,6,8-триметилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,7-триметилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (декан, 4,7-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этил-3-метилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-4-метилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этил-5-метилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-3,6-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-метил-5-пропилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-метил-4-пропилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,4,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,3,8-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,3,7-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,3,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,3,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,3,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,3,3-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,2,8-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,2,7-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,2,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,2,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4,5,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4,4,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,6,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,5,7-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,5,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,5,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,4,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (4,4-диметилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (Гексан, 2,2,3,4,5,5-гексаметил-, (3R,4S)-отн-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,3,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,3,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,3,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,7,7-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,6,7-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,5,7-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,5,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,5,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4,5,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,4,7-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,5,7-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3-этил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3-этил-5-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3-этил-6-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4-этил-6-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 5-этил-4-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3-этил-4-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3-этил-7-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 6-этил-3-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4-этил-3-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 7-этил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 6-этил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4-этил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,5,6-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,5,5-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,4,7-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,4,6-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,4,5-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,7-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,6-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,5-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,4-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,3-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 5-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3-метил-5-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3-метил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2-метил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-2,3-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (6-этил-2,2-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этил-2,2-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-2,2-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-2,2-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-4,5-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-4,5-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-5,5-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этил-4,4-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 3,4,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,5-диэтилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-4,6-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этил-3,5-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-3,5-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-3,5-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этил-3,4-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-3,4-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (6-этил-3,3-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этил-3,3-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-3,3-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-2,7-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (6-этил-2,6-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этил-2,6-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-2,5-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-2,6-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (6-этил-2,5-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,3,5,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,3,5,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,3,4,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,3,4,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,3,4,4-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,5,6,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,5,5,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,4,6,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,4,5,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,4,5,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,4,4,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,4,4,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,6,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,5,7-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,5,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,5,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,4,7-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,4,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,4,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,4,4-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,3,7-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,3,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,3,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,3,4-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,2,6,7-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,6,6-пентаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,5,5-петнаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,4,6-пентаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,4,4-пентаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,3,6-пентаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,6-диметил-4-пропилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,4,5,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,4,4,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,3,5,6,7-пентаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 4,4,5,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,3,3,5,6-пентаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,4,4,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 5-этил-2,5-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 4-этил-2,5-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3-этил-2,5-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 6-этил-2,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 5-этил-2,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 4-этил-2,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3-этил-2,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 6-этил-2,3-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 5-этил-2,3-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 4-этил-2,3-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 4-этил-3,6-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 6-этил-3,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3-изопропил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3-этил-3,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,5-диэтил-4-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,4-диэтил-4-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,3-диэтил-4-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,3-диэтил-5-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,4-диэтил-5-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4,4-диэтил-3-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,5-диэтил-3-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,4-диэтил-3-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5,5-диэтил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4,5-диэтил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4,4-диэтил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,5-диэтил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,4-диэтил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,3-диэтил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-2,3,5-триметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 4-(1,1-диметилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3-триметил-3-пропилгексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,3,4,5,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,3,4,4,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,4,4,5,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3,4,5,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3,4,4,6-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3,4,4,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3,3,5,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3,3,4,6-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3,3,4,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3,3,4,4-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2,5,5,6-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этил-4,4-диметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,4-триметилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,3,4-триэтил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2,3,3,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2,3,3,4-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,5-диметил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,4-диметил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,3-диметил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,5-диметил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,4-диметил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3-диметил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2-диметил-4-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,2,3,4,4,5-гексаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,2,3,3,4,5-гексаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,2,3,3,4,4-гексаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2,4,4,5-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-метил-5-(1-метилэтил)октан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-метил-4-(1-метилэтил)октан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-метил-5-(1-метилэтил)октан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-метил-4-(1-метилэтил)октан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2-метил-5-(1-метилэтил)октан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2-метил-4-(1-метилэтил)октан)
• C ₁₂ H ₂₆ (пентан, 2,2,3,3,4,4-гексаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 5-пропил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,4-диэтил-2,2-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,3-диэтил-2,2-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,3,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-2,3,3-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,3,3-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-2,2,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,2,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,2,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-2,2,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,2,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,2,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-2,2,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,2,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,2,3-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,2,3-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-3,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-3,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-4,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-3,4,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-3,5,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-3,3,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-3,3,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-3,3,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,5,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,5,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,4,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,4,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-2,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,4,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-2,4,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,4,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,5,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,3,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,3,6-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-2,3,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,3,5-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 5-этил-2,3,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-2,3,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,4-диэтил-3,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,3-диэтил-4,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,4-диэтил-2,5-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,3-диэтил-2,5-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,4-диэтил-2,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,3-диэтил-2,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4,4-диэтил-2,3-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3,4-диэтил-2,3-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-2,2,4-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4,4-диэтил-2,2-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,3-диэтил-2,2,4-триметилпентан)
• C ₁₂ H ₂₆ (пентан, 3,3-диэтил-2,2-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-этил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3-этил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-этил-2,3,4,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-этил-2,3,4,4-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4-этил-2,3,3,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4-этил-2,3,3,4-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-этил-2,2,5,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4-этил-2,2,4,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-этил-2,2,4,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-этил-2,2,4,4-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4-этил-2,2,3,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-этил-2,2,3,5-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4-этил-2,2,3,4-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-этил-2,2,3,4-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4-этил-2,2,3,3-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,5-диметил-4-(1-метилэтил)гептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-изопропил-2,2,4,4-тетраметилпентан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,5-триметил-3-(1-метилэтил)гексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,4-триметил-3-(1-метилэтил)гексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3-триметил-3-(1-метилэтил)гексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 3,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (пентан, 3-этил-2,2,3,4,4-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,4-диметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 3,3-диметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,5-диметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,5-диметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,4-диметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,4-диметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3-диметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,3-диметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2-диметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2-диметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-(1,1-диметилэтил)-4-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-(1,1-диметилэтил)-3-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 4-(1,1-диметилэтил)-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,4,4-триметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,3,5-триметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,3,5-триметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,3,4-триметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,2,5-триметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 4-этил-2-метил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-этил-2-метил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 3-(1,1-диметилэтил)-2,2-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,4,4-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 2,3,6,7-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (пентан, 2,2,3,4-тетраметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гексан, 2,2,3,4,5,5-гексаметил-, (R*,R*)-(. +-.)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (пентан, 3-этил-2,4-диметил-3-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Гептан, 5-этил-2,2,3-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,6-диэтилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,3-диэтил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,5,8-триметилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (4-этил-4-пропилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2-метил-5-пропилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,4,4,7-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,6,6-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,4,5,5-гексаметилгексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 5-этил-2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,3-диэтилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,5,6-пентаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,3,5,5-гексаметилгексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,4,6-триметилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,7-Триметилнонан, б)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-Этил-5-метилнонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,7-триметилнонан, г)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,7-Триметилнонан, а)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,7-триметилнонан, в)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,5,6-тетраметилоктан, г)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,5,6-тетраметилоктан, а)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4-диметил-6-этилоктан, а)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,5,6-тетраметилоктан, в)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,5,6-тетраметилоктан, д)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,5,6-Тетраметилоктан, б)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-метил, 3,5-диэтил, гептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4-диметил-6-этилоктан, б)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4-диметил-3,4-диэтилгексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,6-диметил-3-(1-метилэтил)гептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,4-диметил-2,3-диэтилгексан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,5-триметил-5-этилгептан, б)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,4,5-триметил, 5-этил, гептан, а)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 4,5-диметил)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 4,7-диметил)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 4,6-диметил)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 3,5-диметил)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,3,3-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,6-диметил-4-(1-метилэтил)-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,4,5,7-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-этилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 2,2,3-триметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3,4,5,6-тетраметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 3,6-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 2,7-диметил)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 2,8-диметил)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 3-этил-2,7-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,4,4,6-пентаметилгептан)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 2,9-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 2,5-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,6-диэтилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3-метил-7-этил-нонан)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,6-диметил, 3-этил, октан)
• C ₁₂ H ₂₆ (5-этилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 4-этил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (3,3,6,6-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,3-диметилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 3-этил)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 2,4-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 2,2-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 3,7-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 5,6-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (нонан, 4-этил-5-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (октан, 4,5-диэтил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Декан, 3,8-диметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,2,7,7-тетраметилоктан)
• C ₁₂ H ₂₆ (2,6-диметилдекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (ундекан, 6-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Ундекан, 3-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Ундекан, 4-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Ундекан, 5-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Ундекан, 2-метил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2,4,6,6-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ (Додекан)
• C ₁₂ H ₂₆ (гептан, 2,2,4,5,6-пентаметил-)
• C ₁₂ H ₂₆ Al______ (2 вида)
• C ₁₂ H ₂₆ ClN ₃ OS (мочевина, 1-циклогексил-3-[3-[2-меркаптоэтил)амино]пропил]-, гидрохлорид)
• C ₁₂ H ₂₆ N______ (14 видов)
• C ₁₂ H ₂₆ O______ (226 видов)
• C ₁₂ H ₂₆ S______ (18 видов)

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Для чего используется триметилолпропан? – Greedhead.net

Для чего используется триметилолпропан?

Триметилолпропан представляет собой триол.Использование/применение: полиуретановые пены и покрытия, полиэфирполиол, полиэфирные и алкидные смолы, клеи, смазочные масла.

Как производится триметилолпропан?

Химический синтез Триметилолпропан получают катализируемым основанием альдольным добавлением бутиральдегида с формальдегидом с последующей реакцией Канниццаро ​​промежуточного соединения 2,2-бис(гидроксиметил)бутаналя с дополнительным формальдегидом и по меньшей мере стехиометрическим количеством основания.

Какое химическое вещество представляет собой ТМФ?

Триметилолпропан
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой органическое соединение с формулой Ch4Ch3C(Ch3OH)3. Это бесцветное или белое твердое вещество со слабым запахом представляет собой триол. Содержащий три гидроксильные функциональные группы, TMP является широко используемым строительным блоком в полимерной промышленности.

Опасен ли триметилолпропан?

* Триметилолпропанфосфит включен в Список опасных веществ, поскольку на него ссылается Управление по охране окружающей среды.

Каково правильное название ЮПАК 1 2 3 триметилпропана?

1,2,3-триметилпропан-1,2,3-трикарбоксилат

Как производится ТМФ?

Процессы TMP (термомеханического) производства целлюлозы обеспечивают превосходные прочностные характеристики бумаги при высокой производительности. Процесс TMP может состоять из одной стадии, двух или трех рафинеров в серии на одной производственной линии, питающей бумагоделательную машину, а целлюлоза TMP обезвоживается и хранится перед изготовлением бумаги.

Что делать с файлом tmp?

Большинство файлов TMP не предназначены для открытия. Хотя вы можете открыть файл TMP в Блокноте Microsoft (Windows) или другом текстовом редакторе, файл может быть нечитаемым человеком. Как правило, файлы TMP удаляются в следующих случаях: Приложение, создавшее файл, завершает использование файла.

Какая формула метила?

Молекулярную формулу метильной группы очень легко запомнить: R-Ch4. Его также можно записать просто как Me. Независимо от того, является ли он частью более крупной органической структуры или стоит отдельно, Ch4 всегда называют метилом.

Почему 2-этилбутан не является изомером гексана?

При определении названия изомера, во-первых, нам нужно наблюдать за самой длинной углеродной цепью в молекулярной структуре. В 2-этилбутане самая длинная углеродная цепь — 5С (пентан), поэтому его следует читать как 3-метилпентан вместо «2-этилбутан».Количество изомеров гексана.

Что такое целлюлоза?

Химическая целлюлоза — это разновидность бумажной массы. Это та целлюлоза, которая растворяет растительные волокна химическим способом. Сырьем для производства химической бумажной массы является растительное волокно. Люди используют химический реагент, который может начать селективную химическую реакцию с лигнином в сырье.

Для чего используется механическая масса?

Механическая варка целлюлозы в основном используется в бумажной продукции с относительно коротким сроком службы, такой как газетная бумага, книги или брошюры, а также в мелованной бумаге для журналов и каталогов.Он также используется в качестве среднего слоя в картоне из-за его жесткости.

Как воспроизвести файл .TMP?

Как открыть файл TMP: пример VLC Media Player

1. Откройте медиаплеер VLC.
2. Нажмите «Медиа» и выберите пункт меню «Открыть файл».
3. Установите параметр «Все файлы», а затем укажите расположение временного файла.
4. Нажмите «Открыть», чтобы восстановить файл TMP.

Триметилолпропан (Рег. CAS № 77-99-6).В качестве добавки для измельчения и диспергатора диоксида титана, используемого в качестве светостабилизатора в изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами. Для использования на уровнях, не превышающих 2,4 весовых процента диоксида титана.

Какова молекулярная масса триметилолпропантриметакрилата?

Триметилолпропан триметакрилат PubChem CID 18689 Синонимы ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН ТРИМЕТАКРИЛАТ 3290- Молекулярный вес 338,4 Дата s Изменить 10.07.2021 Создать 26.03.2005

Что такое NTP для триметилолпропантриакрилата?

Триметилолпропантриакрилат, содержит 600 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, NTP технической чистоты; Технический отчет NTP об исследованиях токсикологии и канцерогенеза триметилолпропантриакрилата (технический сорт) (CAS NO.